Hlavní obsah

SUMATRIPTAN ACTAVIS 50 mg obalené tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je přípravek Sumatriptan Actavis a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sumatriptan Actavis užívat
Jak se přípravek Sumatriptan Actavis užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Sumatriptan Actavis uchovávat
Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK SUMATRIPTAN ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Sumatriptan Actavis patří do skupiny léků zvané agonisté serotoninových (5HT 1 ) receptorů.

Přípravek Sumatriptan Actavis se používá k léčbě záchvatů migrény s aurou (varovný pocit, který obvykle zahrnuje zrakové zkreslení, jako záblesky, klikaté čáry, hvězdičky nebo vlny) nebo bez ní.

Předpokládá se, že bolesti hlavy migrenózního původu jsou způsobeny rozšířením krevních cév. Sumatriptan tyto cévy stahuje, a tím ulevuje od migrenózní bolesti hlavy a dalších souvisejících příznaků, jako je pocit na zvracení a zvracení a citlivost na světlo a zvuk.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK SUMATRIPTAN ACTAVIS UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis

jestliže jste alergický(á) na sumatriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže jste prodělal(a) srdeční infarkt.
jestliže máte srdeční chorobu.
jestliže se u Vás vyskytují projevy, které by mohly ukazovat na srdeční chorobu, jako jsou přechodné bolesti na hrudníku nebo pocit tlaku na hrudníku.
jestliže jste prodělal(a) mozkovou mrtvici nebo tzv. tranzitorní ischemickou ataku (mírná forma mozkové mrtvice, která netrvá déle než 24 hod.).
jestliže máte oběhové poruchy v dolních končetinách, které způsobují křečovité bolesti při chůzi (tzv. ischemická choroba dolních končetin).
jestliže máte významně zvýšený krevní tlak nebo jestliže je Váš krevní tlak vysoký i přes léčbu.
jestliže máte výrazně sníženou funkci jater.
jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) jiné léky na léčbu migrény, včetně těch, které obsahují ergotamin nebo podobné léky, jako je methysergid maleát, nebo jiné agonisty triptanu nebo 5-HT 1 (5-hydroxytryptamin) (např. almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan nebo zolmitriptan).
jestliže používáte nebo jste v nedávné době používal(a) léky zvané inhibitory MAO (monoaminooxidázy) (např. moklobemid na depresi nebo selegilin na Parkinsonovu chorobu).

Pokud si myslíte, že se vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Sumatriptan Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

jestliže máte projevy srdeční choroby, jako je přechodná bolest na hrudníku nebo pocit tlaku na hrudníku, které mohou rovněž vystřelovat směrem ke krku
jestliže používáte léky na vysoký krevní tlak
jestliže používáte léky patřící do skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (léky na depresi nebo jiné duševní choroby)
jestliže máte sníženou funkci jater nebo ledvin
jestliže máte epilepsii nebo jinou chorobu, které snižuje práh pro vznik záchvatů
jestliže jste přecitlivělý(á) na sulfonamidy
jestliže máte riziko rozvoje srdeční choroby (např. máte cukrovku, nadváhu, jste kuřák nebo se léčíte náhražkami nikotinu, máte vysokou hladinu cholesterolu, u někoho ve vaší rodině se již vyskytlo srdeční onemocnění), a zejména jestliže jste žena v klimakteriu nebo muž starší 40 let s těmito rizikovými faktory, lékař Vám má před předepsáním sumatriptanu vyšetřit srdeční funkci. Ve velmi vzácných případech se po užívání sumatriptanu vyskytly závažné srdeční obtíže, i když nebyly zjištěny žádné příznaky srdeční choroby. Jestliže máte obavy, obraťte se na svého lékaře.

Přípravek Sumatriptan Actavis se smí používat pouze tehdy, jestliže bolest hlavy je jednoznačně migréna. Jestliže se bolest hlavy liší od Vašich obvyklých bolestí hlavy, neberte si sumatriptan bez konzultace s lékařem.

Po užívání přípravku Sumatriptan Actavis můžete pociťovat krátkodobou bolest a pocit tlaku na hrudníku. Tyto obtíže mohou být celkem intenzivní a mohou vystřelovat až ke krku. Ve velmi vzácných případech může být způsobena účinkem léku na srdce. Jestliže projevy neustoupí, obraťte se na svého lékaře.

Nadměrné užívání sumatriptanu může způsobit chronické každodenní bolesti hlavy nebo jejich zhoršení. Jestliže máte pocit, že je to Váš případ, obraťte se na svého lékaře. K úpravě obtíží může být potřebné vysadit léčbu přípravkem Sumatriptan Actavis.

Děti a dospívající

Sumatriptan Actavis se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let.

Starší pacienti

Přípravek Sumatriptan Actavis se nedoporučuje používat u pacientů starších 65 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Actavis

Některé léky mohou ovlivnit účinek přípravku Sumatriptan Actavis a Sumatriptan Actavis může ovlivnit účinky jiných léků. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.

To je mimořádně důležité při používání léků obsahujících

ergotamin, který se také používá k léčbě migrény, podobné léky, jako je methysergid nebo jiné triptany. Neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis současně s těmito přípravky (viz "Neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis"). Po užití léku obsahujícího ergotamin je doporučeno počkat nejméně 24 hodin před užitím přípravku Sumatriptam Actavis. Po užití přípravku Sumatriptan Actavis je doporučeno počkat nejméně 6 hodin před užitím dalšího léku obsahujícího ergotamin a nejméně 24 hodin před užitím léku obsahujícího jiné triptany.
inhibitory MAO (např. moklobemid na depresi nebo selegilin na Parkinsonovu chorobu).
lithium (na manio-depresivní [bipolární] poruchy).
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI) na depresi a jiné duševní choroby. Užívání přípravku Sumatriptan Actavis s těmito léky může způsobit zmatenost, slabost a/nebo nedostatek koordinace (serotoninový syndrom).
nebo rostlinné léky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum).

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Přípravek Sumatriptan Actavis se nedoporučuje užívat během těhotenství.

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař zváží přínosy přípravku Sumatriptan Actavis oproti riziku pro dítě.

Kojení

Sumatriptan přechází do mateřského mléka. Proto má být po užití sumatriptanu kojení vynecháno po dobu 12 hodin. Nekrmte Vaše dítě mlékem, které se Vám vytvoří během tohoto období.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Záchvat migrény nebo léčba přípravkem Sumatriptan Actavis Vám mohou způsobit ospalost. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud se necítíte dobře.

Přípravek Sumatriptan Actavis obsahuje monohydrát laktosy

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Sumatriptan Actavis obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné obalené tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

3. JAK SE PŘÍPRAVEK SUMATRIPTAN ACTAVIS UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Váš lékař rozhodne jaká dávka je pro Vás osobně vhodná. Doporučenou dávku nesmíte překročit.

Tablety se polknou celé a zapijí se polovinou sklenky vody. Tablety je možné rozdělit na dvě stejné dávky. Tablety je možné rozdrtit a rozmíchat ve vodě.
Přípravek Sumatriptan Actavis se má užít při prvních známkách záchvatu migrény, může se však vzít i při probíhajícím záchvatu.
Přípravek Sumatriptan Actavis se nesmí používat preventivně (profylakticky).

Dávkování

Doporučená dávka u dospělých na záchvat migrény je jedna tableta 50 mg. U některých pacientů je nutná dávka 100 mg. Maximální denní dávka je 300 mg.

Jestliže příznaky migrény odezní po první dávce léku, avšak později se záchvat znovu objeví, dávku lze jednou opakovat, ve vzácných případech dvakrát během 24 hodin s minimálním časovým odstupem 2 hodin mezi jednotlivými dávkami. Denní dávka 300 mg nesmí být překročena.

Jestliže nedošlo k úlevě od obtíží po první dávce a tento lék nemá žádný účinek, neberte si při tomtéž záchvatu migrény další dávky léku.

Až budete mít příště záchvat migrény, můžete přípravek Sumatriptan Actavis zkusit znovu.

Jestliže budete pozorovat, že účinek přípravku Sumatriptan Actavis je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Sumatriptan Actavis, než jste měl(a)

Projevy předávkování jsou stejné jako projevy uvedené v bodě 4. Možné nežádoucí účinky. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé z příznaků uvedených níže mohou být způsobené vlastním záchvatem migrény.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte užívat přípravek Sumatriptan Actavis a okamžitě kontaktujte svého lékaře:

náhlé sípání, chvění nebo tlak na hrudi, otok očních víček, obličeje nebo rtů (angioedém), který způsobuje dýchací potíže, kožní vyrážka - červené skvrny nebo kopřivka (kožní bulky), což mohou být příznaky alergické reakce
záchvaty (obvykle u lidí, u kterých se již někdy vyskytla epilepsie)
angina pectoris (bolest na hrudi, často spouštěná cvičením/námahou), srdeční záchvat nebo křeče krevních cév srdce.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

návaly (zrudnutí obličeje trvající několik minut), závratě, pocit slabosti, únava, ospalost
krátkodobé zvýšení krevního tlaku brzy po podání léku
pocit na zvracení nebo zvracení
bolest, pocit horka nebo chladu, tíhy, tlaku nebo napětí v různých částech těla včetně hrudi a krku
neobvyklé pocity, včetně necitlivosti a brnění
dušnost
bolesti svalů.

Jestliže tyto účinky přetrvávají nebo jsou mimořádně závažné, zejména bolest na hrudníku nebo u srdce, která se šíří do paží, oznamte to ihned Vašemu lékaři.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):

změny v jaterních testech. Pokud podstupujete vyšetření jaterních testů, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o tom, že užíváte přípravek Sumatriptan Actavis.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

zrakové poruchy jako jsou mžitky, dvojité vidění a zhoršení zraku. Byly popsány případy, kdy došlo k trvalému poškození zraku.
pokles krevního tlaku, který může vést k mdlobám, zejména při postavení se
zpomalení nebo zrychlení srdečního tepu, bušení srdce, změny srdečního rytmu
chvění, třes nebo nekontrolované pohyby
mimovolní pohyb očí
slepý úhel v zorném poli
ztuhlost šíje
zánět tlustého střeva, který se může projevit jako bolest v levém podbřišku a/nebo krvavý průjem
Raynaudův fenomén, který se projevuje bledostí či modravým nádechem kůže a/nebo bolestí prstů rukou, nohou, uší, nosu anebo čelisti v důsledku působení chladu nebo tlaku
přechodné ischemické změny na EKG
průjem
bolest kloubů
úzkost
zvýšené pocení
pokud jste v nedávné době utrpěl(a) zranění, nebo pokud máte zánětlivé onemocnění (jako revmatismus nebo zánět tlustého střeva) můžete pozorovat bolest nebo zhoršení bolesti v místě poranění nebo zánětu
potíže s polykáním.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK SUMATRIPTAN ACTAVIS UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Sumatriptan Actavis obsahuje

Léčivou látkou je sumatriptan. Jedna tableta obsahuje 50 mg sumatriptanu (ve formě sumatriptan-sukcinátu).

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: monohydrát laktosy, laktosa, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát.

Potahová vrstva: monohydrát laktosy, mannitol, triacetin, mastek a oxid titaničitý (E171).

Jak přípravek Sumatriptan Actavis vypadá a co obsahuje toto balení

Obalené tablety (tablety).

Bílé, podlouhlé bikonvexní tablety z obou stran a hran s půlicí rýhou, z jedné strany vyraženo "SN" z druhé strany vyraženo "50".

Velikosti balení:

Blistry: 2, 3, 4, 6, 12, 18 a 24 obalených tablet.

Lahvičky: 2, 3, 4, 6, 12, 18 a 24 obalených tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf, Dalshraun 1, IS-220 Hafnarfjördur, Island

Výrobce

Balkanpharma - Dupnitsa AD, 3, Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulharsko

PharmaPath S.A., 28is Octovriou 1, Agia Varvara, 123 51, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Sumatriptan Actavis

Estonsko: Sumatriptan Actavis

Litva: Sumatriptan Actavis 50 mg tabletés

Maďarsko: Triptagram 50 mg bevont tabletta

Rumunsko: Sumacta 50 mg drajeuri

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30.9.2024.

Léky se stejnou příbalovou informací

SUMATRIPTAN ACTAVIS 50MG TBL OBD 6 I

Případně si projděte další články týkající se Zdraví

Psychika

29. 11. 2024

Vyhledat

Hlavní menu

záhlaví

Vyhledat v letácích