Hlavní obsah

PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Co je přípravek Perindopril ratiopharm a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perindopril ratiopharm užívat
Jak se přípravek Perindopril ratiopharm užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Perindopril ratiopharm uchovávat
Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK PERINDOPRIL RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Léčivá látka přípravku, perindopril, patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE). Tyto přípravky rozšiřují krevní cévy, čímž vašemu srdci usnadňují jimi pumpovat krev.

Tento léčivý přípravek je určen:

k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze)
ke snížení rizika srdečních příhod, jako je srdeční záchvat u pacientů se stabilním onemocněním věnčitých tepen (stav, kdy krevní zásobení srdce je sníženo nebo přerušeno) a u pacientů, kteří již prodělali srdeční záchvat a/nebo operaci pro zlepšení krevního zásobení srdce rozšířením tepen, které srdeční sval zásobují.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PERINDOPRIL RATIOPHARM UŽÍVAT

Neužívejte Perindopril ratiopharm

Jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na jiné léky ze skupiny inhibitorů ACE,
jestliže se u Vás v minulosti objevila alergická reakce se sípáním, náhlým otokem rtů a obličeje, krku, nebo též rukou a nohou, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, dušení anebo chrapot (s angioedémem) po užití inhibitoru ACE,
jestliže se angioedém někdy vyskytl ve Vaší rodině nebo Vy sám(sama) jste měl(a) angioedém za jiných okolností,
pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek neužívat ani na počátku těhotenství - viz bod "Těhotenství a kojení"),
jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren,
jestliže jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril / valsartan, léčivý přípravek k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému (náhlý podkožní otok např. v krku) (viz body "Upozornění a opatření" a "Další léčivé přípravky a přípravek Perindopril ratiopharm"),
jestliže podstupujete dialýzu nebo jiný typ filtrování krve. V závislosti na použitém zařízení nemusí být pro Vás přípravek Perindopril ratiopharm vhodný,
jestliže máte problémy s ledvinami, při kterých je sníženo zásobování ledvin krví (stenóza renální arterie).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Perindopril ratiopharm se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

jestliže jste byl(a) informován(a), že máte zvětšené srdce, nebo že máte potíže se srdečními chlopněmi,
jestliže jste byl(a) informován(a), že máte zúžení tepny zásobující ledvinu krví (stenóza renální artérie),
jestliže máte cukrovku (diabetes mellitus),
jestliže trpíte jiným onemocněním ledvin, jater nebo srdce,
jestliže podstupujete dialýzu nebo jste v nedávné době podstoupil(a) transplantaci ledviny,
jestliže máte v krvi abnormálně zvýšené hladiny hormonu zvaného aldosteron (primární hyperaldosteronismus),
jestliže trpíte kolagenózou (onemocněním pojivové tkáně), jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie,
jestliže máte dietu s omezením soli, silně zvracíte, máte průjem nebo jste dehydratován(a), nebo užíváte léky zvyšující množství moči (diuretika),
pokud jste pacient černošské rasy, můžete mít vyšší riziko angioedému a tento lék může být méně účinný na snižování krevního tlaku ve srovnání s pacienty jiné rasy,
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,
aliskiren.
pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku: Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také informace v bodě "Neužívejte Perindopril ratiopharm"
jestliže užíváte lithium k léčbě mánie nebo deprese,
jestliže užíváte doplňky draslíku nebo doplňky solí obsahující draslík,
racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu,
léčivé přípravky určené k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu a k léčbě nádorového onemocnění (např. temsirolimus, sirolimus, everolimus),
linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin a další léčivé přípravky patřící do skupiny tzv. gliptinů (používané k léčbě diabetu (cukrovky)),
sakubitril (dostupný ve fixní kombinaci s valsartanem), k léčbě dlouhodobého srdečního selhání.
jestliže užíváte některé z následujících přípravků, zvyšuje se riziko angioedému:

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Užívání přípravku Perindopril ratiopharm není doporučeno na počátku těhotenství a po 3. měsíci těhotenství se nesmí užívat, protože v tomto období může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte (viz bod "Těhotenství a kojení").

Během léčby přípravkem Perindopril ratiopharm

Jestliže se během užívání přípravku objeví následující příznaky, informujte o tom ihned svého lékaře:

závrať po první dávce. Někteří pacienti mají po první dávce nebo po zvýšení dávky pocit závratě, slabosti, mdloby nebo nevolnosti.
náhlý otok rtů a obličeje, krku, někdy rukou a nohou, nebo sípot nebo chrapot. Tento stav se nazývá angioedém. Může se objevit kdykoliv během léčby.
otok střev nazývaný "intestinální angioedém" s příznaky jako bolest břicha, zvracení a průjem. Inhibitory ACE způsobují angioedém častěji u černošské populace než u jiných ras.
horečka, bolest v krku nebo vřídky v ústech (možné příznaky infekce způsobené snížením počtu bílých krvinek).
žluté zbarvení kůže a očního bělma (žloutenka), které může být příznakem onemocnění jater.
suchý kašel, který přetrvává dlouhou dobu. Kašel byl zaznamenán v souvislosti s léčbou inhibitory ACE, ale může být též příznakem jiných chorob horních cest dýchacích.

Na začátku léčby a/nebo v období, kdy je léčebná dávka upravována, jsou nezbytné častější kontroly u lékaře. Tyto návštěvy nevynechávejte, i když se cítíte dobře. Lékař Vám určí termíny kontrolních vyšetření.

Aby se předešlo možným komplikacím během léčby, informujte svého lékaře, že užíváte tablety Perindopril ratiopharm také v případě, že:

máte dostat narkózu a/nebo podstoupit operaci (včetně chirurgického výkonu u zubního lékaře),
máte dostávat léky na zmírnění projevů alergie na včelí nebo vosí bodnutí (desenzibilizace),
máte podstoupit hemodialýzu nebo aferézu LDL cholesterolu (odstranění cholesterolu z těla pomocí přístroje).

Užívání přípravku obvykle není doporučeno během prvního trimestru těhotenství.

Děti a dospívající

Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím do 18 let. Pro nedostatek údajů se použití u této skupiny pacientů nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Perindopril ratiopharm

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte léky bez lékařského předpisu bez porady s lékařem. Týká se to zejména následujících skupin léčivých přípravků:

kombinované přípravky na nachlazení, které obsahují jako léčivé látky pseudoefedrin nebo fenylefrin,
analgetika (léky proti bolesti) včetně kyseliny acetylsalicylové (látky obsažené v řadě léčivých přípravků používaných ke zmírnění bolesti, snížení tělesné teploty a také ke snížení krevní srážlivosti).

Prosím, informujte svého lékaře, že užíváte některý z následujících léků, abyste se ujistil(a), že je bezpečné užívat současně Perindopril ratiopharm:

jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku a /nebo srdečního selhání, včetně léků zvyšujících množství moči (diuretika),
doplňky stravy obsahující draslík (včetně náhražek soli), draslík šetřící diuretika (např. triamteren, amilorid) a jiné přípravky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi (např. trimethoprim a kotrimoxazol k léčbě bakteriálních infekcí; cyklosporin - léčivo k potlačení imunitní odpovědi, aby nedošlo k odmítnutí transplantovaného orgánu; a heparin - léčivo k ředění krve, aby nedošlo ke vzniku krevních sraženin),
draslík šetřící léky používané k léčbě srdečního selhání: eplerenon a spironolakton v dávkách mezi 12,5 mg až 50 mg denně
léky k léčbě nepravidelné srdeční činnosti (prokainamid),
léky k léčbě cukrovky (inzulín nebo perorální antidiabetika),
léky k léčbě dny (alopurinol),
léky užívané ke zmírnění bolesti, ztuhnutí a zánětů spojených s bolestí, zvláště těch, které postihují svaly, kosti a klouby (nesteroidní protizánětlivé léky - NSAID), jako je ibuprofen, indometacin, diklofenak nebo kyselina acetylsalicylová (léčivá látka obsažená v řadě léků užívaných ke zmírnění bolesti, snížení horečky a také ke snížení krevní srážlivosti),
protizánětlivé léky (systémové kortikoidy),
léky potlačující růst nádorů (cytostatika),
estramustin (používaný k léčbě rakoviny),
léky snižující imunitní reakci organismu (imunosupresiva) používané k léčbě autoimunitních onemocnění nebo po transplantaci (např. cyklosporin, takrolimus),
léky se stimulačním účinkem na určité části nervového systému, jako je efedrin, noradrenalin nebo adrenalin (sympatomimetika),
vazodilatancia včetně nitrátů (přípravky rozšiřující cévy),
baklofen (používaný k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních jako roztroušená skleróza),
léky užívané k léčbě mánie nebo deprese (lithium),
léky na psychické poruchy jako je deprese, úzkost, schizofrenie apod. (např. tricyklická antidepresiva, antipsychotika),
vazodilatancia (léky, které rozšiřují krevní cévy) včetně nitrátů,
soli zlata, především k podání do žíly (používané k léčbě příznaků revmatické artritidy).

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:

pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotensin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte Perindopril ratiopharm" a "Upozornění a opatření".
léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny tzv. inhibitorů mTor). Viz bod "Upozornění a opatření".
sakubitril / valsartan (používané k léčbě dlouhodobého srdečního selhání). Viz bod "Neužívejte přípravek Perindopril ratiopharm" a "Upozornění a opatření".

Přípravek Perindopril ratiopharm s jídlem, pitím a alkoholem

Doporučuje se užívat tablety ráno před jídlem, aby se snížil vliv potravy na účinek léku. Pití alkoholu během léčby může vyvolat pocit závratě a točení hlavy. Poraďte se se svým lékařem, zda je pro Vás pití vhodné.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Lékař Vám doporučí vysazení přípravku Perindopril ratiopharm ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Užívání přípravku není doporučeno na počátku těhotenství a od třetího měsíce těhotenství se přípravek Perindopril ratiopharm nesmí užívat, protože během druhé a třetí třetiny těhotenství může způsobit závažné poškození plodu.

Kojení

Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek Perindopril ratiopharm není doporučen kojícím matkám a Váš lékař může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, zejména pokud kojíte novorozené nebo nedonošené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Perindopril ratiopharm obvykle neovlivňuje pozornost, ale u některých pacientů se může vyskytnout závrať nebo slabost vyvolaná nízkým krevním tlakem. Jestliže jste takto ovlivněn(a), Vaše schopnost řídit a obsluhovat stroje může být narušena.

Přípravek Perindopril ratiopharm obsahuje laktosu

Jestliže Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Perindopril ratiopharm obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

3. JAK SE PŘÍPRAVEK PERINDOPRIL RATIOPHARM UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použití u dospělých

Doporučená počáteční a udržovací dávka přípravku při léčbě vysokého krevního tlaku je 4 mg perindoprilu jednou denně. V případě potřeby je možné po měsíci dávku zvýšit na 8 mg perindoprilu jednou denně (1 tableta přípravku Perindopril ratiopharm 8 mg), což je maximální doporučená dávka.

Doporučená počáteční dávka při léčbě ischemické choroby srdeční je 4 mg perindoprilu jednou denně; jestliže je tato dávka dobře tolerována, je možné ji po dvou týdnech zvýšit na 8 mg perindoprilu jednou denně (1 tableta přípravku Perindopril ratiopharm 8 mg).

Během léčby Váš lékař upraví dávkování podle účinnosti léčby a podle Vašich potřeb.

Potíže s ledvinami: lékař může snížit dávku.

Potíže s játry: není nutná úprava dávky.

Starší pacienti: dávkování se upraví podle funkce ledvin.

Lékař určí délku léčby podle Vašeho zdravotního stavu.

Tablety užívejte ráno před snídaní, pokud možno každý den ve stejnou dobu, zapíjejte dostatečným množstvím vody.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Perindopril ratiopharm, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) nadměrné množství tablet, kontaktujte nejbližší pohotovost nebo o tom okamžitě řekněte svému lékaři. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak, kvůli kterému se Vám může točit hlava, nebo můžete omdlít. Pokud k tomu dojde, může Vám pomoci ulehnutí a zdvižení nohou.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Perindopril ratiopharm

Je důležité užívat přípravek každý den. Jestliže však zapomenete užít jednu dávku, jednoduše pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Perindopril ratiopharm

Jelikož léčba přípravkem Perindopril ratiopharm je obvykle celoživotní, měl(a) byste vysazení tohoto přípravku předem probrat se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné:

otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtíže při dýchání (angioedém) (viz bod "Upozornění a opatření") (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
silné závratě nebo mdloby následkem nízkého krevního tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina) nebo infarkt myokardu (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
slabost rukou nebo nohou, nebo problémy s řečí, které mohou být příznakem možné mozkové mrtvice (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, nedostatečnost při dýchání nebo obtíže při dýchání (zúžení dýchacích cest) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
zánět slinivky břišní, který může vyvolávat silné bolesti břicha a bolest v zádech spojené se silným pocitem nevolnosti (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které mohou být příznakem zánětu jater (hepatitidy) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
kožní vyrážka, která často začíná červenými skvrnami na obličeji, pažích nebo nohou (erythema multiforme) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů).

Kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

bolest hlavy, závratě, pocit točení hlavy (vertigo), brnění nebo mravenčení v rukou nebo nohou (parestézie), poruchy vidění, zvonění, bzučení, hučení, cvakání v uších atd. (tinitus), kašel, dušnost (dyspnoe), pocit na zvracení (nauzea), zvracení, bolest břicha, změny chuti (dysgeusie), bolest, tlak či zvláštní pocity v žaludku (dyspepsie), průjem, zácpa, alergické reakce (např. vyrážka, svědění), svalové křeče, únava.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek), změny nálady a poruchy spánku, deprese, spavost, mdloba, bušení srdce (palpitace), zrychlení srdečního tepu (tachykardie), vaskulitida (zánět cév v kůži), sucho v ústech, reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce), silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, tvorba puchýřů na kůži, pocení, artralgie (bolest kloubů), myalgie (bolest svalů), impotence, bolest na hrudi, nevolnost, periferní otok, horečka, změna v laboratorních hodnotách: vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku, hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u diabetiků, zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

tmavé zbarvení moči, pocit na zvracení nebo zvracení, svalové křeče, zmatenost a epileptické záchvaty. Může se jednat o příznaky stavu nazývaného SIADH (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu). Zčervenání, snížené množství nebo zástava tvorby moči, akutní selhání ledvin, zhoršení lupénky. Změny v laboratorních hodnotách: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

zmatenost, eosinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic), rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu), změny hodnot v krevním obraze jako je nízký počet bílých a červených krvinek, nízká hladina hemoglobinu, nízký počet krevních destiček

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

změna barvy, znecitlivění a bolest prstů rukou nebo nohou (Raynaudův fenomén).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK PERINDOPRIL RATIOPHARM UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Perindopril-ratiopharm 8 mg obsahuje

Léčivou látkou je: perindopril-erbumin.

Jedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu, odpovídající 6,68 mg perindoprilu.

Dalšími složkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa (E460), hydrogenuhličitan sodný, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E572).

Jak přípravek Perindopril ratiopharm vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé kulaté, mírně vypouklé tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně.

Blistry (PVC/PE/PVDC/Al) obsahující 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tablet v papírové krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89 079 Ulm, Německo

Výrobce

Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko

Krka Polska Sp. z o.o., Varšava, Polsko

TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Perindopril ratiopharm

Finsko: Perindopril ratiopharm 8 mg tabletti

Nizozemsko: Perindopril tert-butylamine Teva 8 mg, tabletten

Portugalsko: Perindopril ratiopharm

Slovenská republika: Perindopril ratiopharm 8 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13.7.2023.

Léky se stejnou příbalovou informací

PERINDOPRIL RATIOPHARM 8MG TBL NOB 90

Případně si projděte další články týkající se Zdraví

Krása

6. 12. 2024

Vyhledat

Hlavní menu

záhlaví

Vyhledat v letácích