NIMOTOP S 30 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Nimodipin je selektivní blokátor vápníkových kanálů s převážně vaskulárním účinkem, který omezuje průnik vápníku do stěny cév a tím rozšiřuje jejich průsvit, a to především cév mozku, čímž zlepšuje mozkové prokrvení.

Nimotop S se užívá:

při prevenci (předcházení) a léčbě poškození mozku způsobeného stahem cév při mozkovém subarachnoidálním krvácení aneurysmatického původu. Potahované tablety přípravku Nimotop S jsou používány při následné léčbě po léčbě nimodipinem ve formě infuzí.

Před užitím přípravku Nimotop S se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pouze za určitých podmínek a za pečlivého lékařského dohledu mohou Nimotop S užívat:

Při současném užívání s:

Účinky přípravku Nimotop S a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Jestliže Vám jiný lékař bude chtít předepsat nějaký další lék, informujte jej, že již užíváte Nimotop S. Než začnete současně s užíváním přípravku Nimotop S užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se rovněž se svým ošetřujícím lékařem.

U pacientů užívajících antihypertenziva (léky k léčbě vysokého krevního tlaku) může nimodipin zesílit toto působení a tím způsobit výrazné snížení krevního tlaku.

Současné užívání nimodipinu a fluoxetinu (léčba depresivních stavů) vede k vyšším koncentracím nimodipinu v krvi a tím k zesílení jeho účinků.

Současné užívání nimodipinu a nortriptylinu (léčba depresivních stavů) vedlo k lehkému snížení expozice nimodipinem. Koncentrace nortriptylinu v krvi zůstala nezměněna a tudíž i účinky nortriptylinu se nezměnily.

Současné nitrožilní podání zidovudinu (lék k léčbě infekce HIV) a nimodipinu vedlo ke zvýšené koncentraci zidovudinu v krvi a tím i k případnému zvýšení jeho nežádoucích účinků.

Současné užívání cimetidinu, valproové kyseliny, makrolidových antibiotik (např.erythromycinu), inhibitorů anti-HIV proteáz (např. ritonaviru), azolových antimykotik (např. ketokonazol), nefazodonu nebo kvinupristinu / dalfopristinu s nimodipinem může zesílit jeho účinky na organismus.

Podání fluvoxetinu společně s nimodipinem vede ke snížení koncentrace fluoxetinu v krvi.

Předchozí dlouhodobé užívání antiepileptických léků (fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) způsobí snížení koncentrace nimodipinu v krvi a tím i zeslabí jeho účinnost. Proto se přípravek Nimotop S nesmí užívat současně s těmito léčivy.

Předpokládá se, že současné užívání nimodipinu s rifampicinem může vést ke snížení účinnosti nimodipinu. Proto se nimodipin a rifampicin nesmí společně podávat.

Současné požití grapefruitové šťávy / grapefruitu a nimodipinu může způsobit zvýšení koncentrací nimodipinu v krvi a tím zesílit jeho účinky (včetně účinků nežádoucích). Během léčby přípravkem Nimotop S se vyvarujte požití grapefruitové šťávy / grapefruitu.

Nimotop S je možné užívat nezávisle na jídle.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Adekvátní a řádně kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Jestliže má být nimodipin podáván během těhotenství, je třeba pečlivě zvážit závažnost klinického stavu oproti riziku.

Kojení

Ukázalo se, že se nimodipin a jeho metabolity vyskytují v lidském mateřském mléce ve stejných koncentracích, ve kterých se vyskytují v plazmě matky. Kojícím matkám se proto po dobu užívání přípravku Nimotop S doporučuje kojení přerušit.

Plodnost

V jednotlivých případech oplodnění in-vitro (umělé oplodnění) byly v souvislosti s použitím léků ze stejné skupiny jako je Nimotop S (kalcioví antagonisté) pozorovány vratné změny hlaviček spermií, které mohou vést k narušení funkce spermií.

Vzhledem k možnosti výskytu závratě může být schopnost řídit a obsluhovat stroje snížena. Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování vždy určí lékař.

Doporučený postup léčby je nejprve nitrožilní podání nimodipinu ve formě infuzního roztoku po dobu 5-14 dní a poté užívání 6krát denně 60 mg nimodipinu (6krát denně 2 potahované tablety přípravku Nimotop S) po dobu 7 dní.

Při poruše funkce jater nebo při projevech nežádoucích účinků se dávkování příslušným způsobem snižuje dle uvážení a pokynů lékaře. Potahované tablety se polykají nerozkousané a zapíjejí se menším množstvím tekutiny. Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být menší než 4 hodiny. Přípravek Nimotop S je možné užívat nezávisle na jídle.

Použití u dětí

Bezpečnost a účinnost nimodipinu u pacientů mladších 18 let nebyla dosud stanovena.

Léčba tímto přípravkem není v současné době určená pro tuto věkovou skupinu.

Příznaky

Při požití většího množství tablet najednou nebo při náhodném požití tablet dítětem je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Příznaky předávkování jsou výrazně snížený krevní tlak, zrychlení nebo zpomalení tepové frekvence, žaludeční a střevní obtíže, např. nevolnost.

Léčba

Při akutním předávkování musí být podávání přípravku Nimotop S okamžitě přerušeno.

Pokud byl nimodipin podán ústy, má být ihned proveden výplach žaludku s přísadou živočišného uhlí. Při silném poklesu krevního tlaku by měl být podáván nitrožilně dopamin nebo noradrenalin. Specifické antidotum není známé, proto se léčba projevů musí řídit zjištěnými příznaky.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky, seřazené podle pravděpodobnosti výskytu:

Méně časté (mohou se objevit až u 1 pacienta ze 100)

Vzácné (mohou se objevit až u 1 pacienta z 1000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Léčivou látkou je nimodipinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje nimodipinum 30 mg.

Pomocnými látkami jsou krospovidon, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa a povidon 25 v jádře tablety; žlutý oxid železitý (E172), hypromelosa, makrogol 4000, oxid titaničitý (E171) v potahové vrstvě.

Nimotop S jsou žluté potahované tablety s vyraženým SK na jedné straně a s logem firmy Bayer na druhé straně.

Velikost balení: 100 potahovaných tablet v PP//Al, PA/Al/PVC//Al nebo PVC/PVDC//Al blistru a krabičce.

Laboratoire X.O, 170 Bureaux de la Colline

92213 Saint-Cloud Cedex, Francie

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.11.2024.