Hlavní obsah

MOXIFLOXACIN AUROVITAS 400 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je Moxifloxacin Aurovitas a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat
Jak se Moxifloxacin Aurovitas užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Moxifloxacin Aurovitas uchovávat
Obsah balení a další informace

1. CO JE MOXIFLOXACIN AUROVITAS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Moxifloxacin Aurovitas obsahuje léčivou látku moxifloxacin, která patří do skupiny antibiotik zvaných fluorochinolony. Moxifloxacin Aurovitas působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce.

Moxifloxacin Aurovitas se užívá u pacientů starších 18 let k léčbě níže uvedených bakteriálních infekcí, jestliže jsou způsobené bakteriemi, proti kterým je moxifloxacin účinný. Moxifloxacin Aurovitas může být k léčbě těchto infekcí použit pouze tehdy, jestliže běžně užívaná antibiotika nemohou být užita, nebo pokud nezabírají:

Infekce vedlejších nosních dutin
Náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu dýchacích cest nebo infekce plic (zápal plic) získané mimo nemocnici (s výjimkou závažných forem)
Lehké až středně těžké záněty vnitřních ženských pohlavních orgánů (zánětlivé onemocnění pánevní oblasti), včetně zánětů vejcovodů a děložní sliznice.

Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety není sám o sobě u těchto druhů infekcí dostatečně účinný, a proto Vám lékař musí k léčbě infekcí vnitřních pohlavních orgánů navíc předepsat ještě jiná antibiotika (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, Upozornění a opatření, Informujte svého lékaře, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat).

Lékař Vám také může Moxifloxacin Aurovitas tablety předepsat k dokončení léčby, jestliže u Vás došlo ke zlepšení níže uvedených bakteriálních infekcí během počáteční léčby přípravkem moxifloxacin infuzní roztok: infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici, záněty kůže a měkké tkáně. K počáteční léčbě infekcí kůže a měkké tkáně nebo závažných infekcí plic se Moxifloxacin Aurovitas tablety užívat nesmí.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MOXIFLOXACIN AUROVITAS UŽÍVAT

Kontaktujte svého lékaře, pokud si nejste jisti, zda nepatříte do skupiny pacientů popsaných níže:

Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas

Pokud jste alergický(á) na léčivou látku moxifloxacin, jiná chinolonová antibiotika nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Pokud jste těhotná nebo kojíte.
Pokud je Vám méně než 18 let.
Pokud jste trpěl (a) nebo trpíte onemocněním nebo poškozením šlach způsobeným léčbou chinolonovými antibiotiky (viz bod Upozornění a opatření a 4. Možné nežádoucí účinky).
Pokud jste se narodil (a) s nebo máte potíže spojené s abnormálním srdečním rytmem (zobrazující se na EKG, elektrický záznam srdeční aktivity), trpíte poruchou rovnováhy elektrolytů v krvi (zvláště pokud máte nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalý srdeční rytmus (tzv. bradykardie), máte slabší srdce (srdeční selhání), měli jste poruchy srdečního rytmu nebo užíváte jiné léčivé přípravky, které způsobují určité abnormální změny EKG (viz bod Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).

To vše proto, že Moxifloxacin Aurovitas může způsobit určité změny EKG, jako prodloužení QT intervalu, tj. opožděné vedení elektrického signálu.

Pokud máte vážné onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy (aminotransferázy) nad 5násobek normálního limitu.

Upozornění a opatření

Než začnete tento léčivý přípravek užívat

Pokud se u Vás v minulosti při užívání fluorochinolonového nebo chinolonového antibiotika vyskytl jakýkoli závažný nežádoucí účinek, nemáte fluorochinolon/chinolon, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, užívat. V takovém případě o tom co nejdříve informujte svého lékaře.

Před užitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Jestliže trpíte cukrovkou, protože při užívání moxifloxacinu se může vyskytnout riziko změny hladiny cukru v krvi.
Jestliže se u Vás v minulosti po léčbě moxifloxacinem objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, tvorba puchýřů a/nebo vřídky v ústech.
Moxifloxacin Aurovitas může změnit EKG Vašeho srdce, zejména jste-li žena nebo starší pacient. Pokud v současné době užíváte jakékoliv léky, které snižují hladinu draslíku v krvi, poraďte se před užitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas s lékařem (viz také body Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas a Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).
Poraďte se se svým lékařem před tím, než začnete užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas, pokud máte epilepsii nebo potíže, u kterých je pravděpodobné, že byste mohli mít křeče.
Jestliže máte nebo jste někdy měl (a) problémy s duševním zdravím, poraďte se se svým lékařem, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat.
Jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis, užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas může zhoršit příznaky Vašeho onemocnění. Máte-li pocit, že Vás lék ovlivňuje, okamžitě se poraďte se svým lékařem.
Pokud máte Vy nebo kdokoli z Vaší rodiny nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (vzácné dědičné onemocnění), informujte svého lékaře, který určí, zda je pro Vás přípravek Moxifloxacin Aurovitas vhodný.
Jestliže máte komplikované zánětlivé onemocnění vnitřních ženských pohlavních orgánů (např. spojené s abscesem (dutina obsahující hnis), zánětem vejcovodů a vaječníků nebo pánve), k jehož léčbě lékař nasadil nitrožilní léčbu, není léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, 400 mg potahované tablety vhodná.
K léčbě lehké až středně těžké infekce vnitřních ženských pohlavních orgánů Vám musí lékař předepsat současně ještě další antibiotika. Jestliže nedojde ke zlepšení příznaků do 3 dnů, poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Jestliže Vám bylo diagnostikováno rozšíření tepny, tzv. výduť (aneurysma aorty nebo aneurysma periferní tepny).
Jestliže jste v minulosti prodělal(a) disekci aorty (trhlina ve stěně aorty).
Jestliže Vám byla diagnostikována nedomykavost srdečních chlopní (zpětný tok krve přes srdeční chlopně).
Jestliže máte v rodinné anamnéze aneurysma či disekci aorty (rozšíření aorty, tzn. výduť či trhlinu ve stěně srdečnice) nebo vrozené onemocnění srdečních chlopní nebo další rizikové faktory či predispozice (jako jsou onemocnění pojivové tkáně, např. Marfanův syndrom nebo Ehlersův-Danlosův syndrom, Turnerův syndrom, Siögrenův syndrom [zánětlivé autoimunitní onemocnění] nebo cévní onemocnění, např. Takayasuova arteriitida [zánět stěny tepny], velkobuněčná arteriitida, Behcetův syndrom, vysoký krevní tlak nebo prokázaná ateroskleróza, revmatoidní artritida [onemocnění kloubů] nebo endokarditida [infekční zánět srdeční výstelky]).

Když užíváte Moxifloxacin Aurovitas

Pokud pocítíte náhlou silnou bolest v břiše, na hrudi nebo v zádech, což mohou být příznaky aneurysmatu a disekce aorty, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Riziko může být vyšší, pokud jste léčen(a) systémovými kortikosteroidy.
Pokud se u Vás objeví náhlá dušnost, zvláště vleže na lůžku, nebo pokud si všimnete otoku kotníků, nohou nebo břicha nebo se u Vás nově objeví rychlé nebo nepravidelné bušení srdce, ihned o tom informujte lékaře.
Pokud zaznamenáte bušení srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus během léčby, musíte ihned vyhledat svého lékaře. Možná Vám bude chtít udělat EKG, aby zjistil Váš srdeční rytmus.
Riziko problémů se srdcem se může zvyšovat úměrně dávce. Proto se doporučuje dodržovat doporučené dávkování.
Vzácně můžete mít těžkou, náhlou alergickou reakci (anafylaktickou reakci / šok), dokonce i po první dávce, s následujícími příznaky: tlak na hrudi, závrať, pocit na zvracení nebo pocit na omdlení nebo závratě poté, co vstanete. V tomto případě přestaňte užívat Moxifloxacin Aurovitas a okamžitě vyhledejte lékaře.
Moxifloxacin Aurovitas může vyvolat rychle se vyvíjející závažný zánět jater, který může vést k život ohrožujícímu selhání jater (včetně fatálních případů, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u Vás projeví takové stavy jako náhlý pocit slabosti, a/nebo pocitu na zvracení nebo zvracení ve spojení se zežloutnutím očního bělma, tmavá moč, svědění kůže, sklon ke krvácení nebo poškození mozku způsobené jaterním selháním (příznaky snížené funkce jater nebo vážného zánětu jater), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě.
Chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, mohou vyvolat křeče. Jestliže k tomu dojde, léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas musí být ukončena.
Vzácně se u Vás mohou vyskytnout příznaky poškození nervů (neuropatie) jako jsou bolest, pálení, brnění, necitlivost a/nebo slabost zejména v nohou nebo rukou. Jestliže k tomu dojde, přestaňte přípravek Moxifloxacin Aurovitas užívat a okamžitě informujte svého lékaře, abyste zabránil(a) rozvoji potenciálně nezvratného stavu.
Když užíváte chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, můžete zaznamenat problémy s duševním zdravím již po prvním použití. Ve velmi vzácných případech mohou deprese nebo problémy s duševním zdravím vést k sebevražedným myšlenkám a sebepoškozující chování jako je pokus o sebevraždu (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u Vás vyskytne taková reakce, okamžitě přestaňte Moxifloxacin Aurovitas užívat a poraďte se s lékařem.
Při nebo po užívání antibiotik (včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas) můžete dostat průjem. Pokud bude průjem těžký nebo bude přetrvávat nebo zaznamenáte ve stolici krev nebo hlen, musíte ihned přestat užívat Moxifloxacin Aurovitas a vyhledat lékaře. V této situaci neužívejte léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují pohyb střev.
Vzácně se mohou objevit bolest a otok kloubů a zánět nebo přetržení šlach. Zvýšenému riziku jste vystaven(a), pokud jste starší než 60 let, podstoupil(a) jste transplantaci orgánu, máte problémy s ledvinami nebo jste léčen(a) kortikosteroidy. Zánět a přetržení šlach se může objevit během prvních 48 hodin léčby, a dokonce až několik měsíců po ukončení léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas. Při první známce jakékoliv bolesti nebo zánětu šlachy (např. v kotníku, zápěstí, lokti, rameni nebo koleni) přestaňte přípravek Moxifloxacin Aurovitas užívat, kontaktujte svého lékaře a bolestivé místo ponechejte v klidu. Vyvarujte se nadbytečného pohybu, který by mohl zvýšit riziko přetržení šlachy.
Pokud jste starší pacient/ka a máte problémy s ledvinami, dodržujte dostatečný příjem tekutin, neboť dehydratace může zvýšit riziko selhání ledvin.
Pokud se Vám začne zhoršovat zrak nebo jsou Vaše oči jinak postiženy, okamžitě vyhledejte očního specialistu (viz body Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů a 4. Možné nežádoucí účinky).

Závažné kožní reakce

Při léčbě moxifloxacinem byl hlášen výskyt závažných kožních nežádoucích účinků včetně Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS).

SJS/TEN se zpočátku mohou projevit jako zarudlé terčovité skvrny nebo okrouhlé skvrny často s puchýřkem uprostřed, které se objeví na trupu. Mohou se objevit též vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v očích (červené a oteklé oči). Těmto závažným kožním vyrážkám obvykle předchází horečka a/nebo příznaky podobné chřipce. Vyrážka může pokročit do stavu rozsáhlého olupování kůže a život ohrožujících nebo smrtelných komplikací.
AGEP se zpočátku může projevit jako červená šupinatá rozšířená vyrážka s uzlíky pod kůží a s puchýřky doprovázená horečkou. Nejčastější lokalizace: lokalizace především v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách.
DRESS se zpočátku projevuje jako příznaky podobné chřipce a vyrážka na obličeji, potom jako rozšířená vyrážka s vysokou tělesnou teplotou, zvýšenou hladinou jaterních enzymů v krevních testech, zvýšeným počtem určitého druhu bílých krvinek (eozinofilií) a zvětšenými mízními uzlinami.

Pokud se u Vás objeví závažná vyrážka nebo jiný z těchto kožních příznaků, přestaňte moxifloxacin užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.

Fluorochinolonová antibiotika mohou způsobit zvýšení Vaší hladiny cukru v krvi nad normální úroveň (hyperglykemie) nebo snížení Vaší hladiny cukru v krvi pod normální hladinu, což může v závažných případech vést k bezvědomí (hypoglykemické kóma) (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky). Toto je důležité pro pacienty, kteří mají cukrovku (diabetes). Pokud máte cukrovku, má se u Vás pečlivě sledovat hladina cukru v krvi.
Chinolonová antibiotika mohou způsobit, že Vaše kůže bude citlivější na sluneční nebo UV záření. Během užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas se dlouhodobě nevystavujte slunečnímu záření, vyvarujte se silnému slunečnímu záření, nenavštěvujte solária ani nepoužívejte jakékoliv UV lampy (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky).

Účinnost moxifloxacinu ve formě infuzního roztoku při léčbě vážných popálenin, vážných forem zánětu podkožních tkání a infekcí diabetické nohy s osteomyelitidou (infekce kostní dřeně) nebyla stanovena.

Dlouhotrvající, zneschopňující a potenciálně nezvratné závažné nežádoucí účinky

Fluorochinolonová/chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, vyvolala velmi vzácné, ale závažné nežádoucí účinky, z nichž některé byly dlouhodobé (trvaly měsíce nebo roky), zneschopňující nebo potenciálně nezvratné. K nim patří bolest šlach, svalů a kloubů horních a dolních končetin, potíže při chůzi, neobvyklé pocity, jako mravenčení, brnění, šimrání, necitlivost nebo pálení (parestezie), smyslové poruchy zahrnující poruchy zraku, chuti, čichu a sluchu, deprese, poruchy paměti, velká únava a závažné poruchy spánku.

Pokud se u Vás po použití přípravku Moxifloxacin Aurovitas vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, kontaktujte ihned svého lékaře, než budete v léčbě pokračovat. Společně s lékařem rozhodnete o dalším pokračování léčby, včetně zvážení použití antibiotika z jiné třídy.

Děti a dospívající

Tento léčivý přípravek nedávejte dětem a dospívajícím ve věku do 18 let, protože účinnost a bezpečnost nebyla u této věkové skupiny stanovena (viz bod Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas)

Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

U přípravku Moxifloxacin Aurovitas mějte na mysli následující:

Pokud užíváte Moxifloxacin Aurovitas a jiné léčivé přípravky, které ovlivňují srdce, je zde vyšší riziko změny Vašeho srdečního rytmu. Proto neužívejte Moxifloxacin Aurovitas s následujícími léčivými přípravky: léčivé přípravky, které patří do skupiny antiarytmik (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsychotika (tj. fenothiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sachinavir, sparfloxacin, intravenózně podávaný erythromycin, pentamidin, antimalarika, zvláště halofantrin), některá antihistaminika (např. terfenadin, astemizol, mizolastin) a jiné léčivé látky (např. cisaprid, intravenózně podávaný vinkamin, bepridil a difemanil).
V případě, že užíváte jiné léky, které mohou snižovat hladinu draslíku v krvi (např. některá diuretika, některá projímadla a klystýr (vysoké dávky) nebo kortikosteroidy (protizánětlivé léky), amfotericin B) nebo zpomalují srdeční rytmus, musíte okamžitě informovat svého lékaře, protože tyto léky, pokud jsou užívány současně s přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, mohou také zvyšovat riziko vážných poruch srdečního rytmu.
Jakékoli léčivé přípravky s obsahem hořčíku nebo hliníku, jako jsou antacida (pro zlepšení zažívání), nebo jakékoliv léčivé přípravky s obsahem železa nebo zinku, přípravky obsahující didanosin nebo přípravky obsahující sukralfát k léčbě potíží trávicího ústrojí mohou snížit účinek tablet přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto užívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas tablety 6 hodin před nebo po užívání těchto léčivých přípravků.
Perorální užívání živočišného uhlí ve stejnou dobu jako Moxifloxacin Aurovitas tablety snižuje účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto se doporučuje, aby se tyto přípravky neužívaly dohromady.
Pokud současně užíváte perorální antikoagulancia (např. warfarin), bude Vám lékař kontrolovat čas srážení krve.

Moxifloxacin Aurovitas s jídlem a pitím

Účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas není ovlivněn potravou včetně mléčných výrobků.

Těhotenství, kojení a plodnost

Neužívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas, pokud jste těhotná nebo kojíte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Studie na zvířatech neprokázaly, že by tento přípravek snižoval Vaši plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Moxifloxacin Aurovitas může způsobit závratě nebo točení hlavy, můžete pocítit náhlou, přechodnou ztrátu zraku, dále také můžete na krátkou dobu ztratit vědomí. Pokud máte tyto příznaky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Moxifloxacin Aurovitas obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

3. JAK SE MOXIFLOXACIN AUROVITAS UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka pro dospělého je jedna 400 mg potahovaná tableta jednou denně.

Moxifloxacin Aurovitas tablety jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy) Tablety se musí polykat celé (aby se zamaskovala hořká chuť) a s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety Moxifloxacin Aurovitas můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Doporučuje se užívat tablety přibližně ve stejný čas každý den.

U starších osob, u pacientů s nižší tělesnou hmotností nebo u pacientů s ledvinovými problémy není potřeba úprava dávkování.

Délka léčby záleží na typu infekce. Pokud lékař neurčí jinak, je doporučená délka užívání potahovaných tablet přípravku Moxifloxacin Aurovitas následující:

při náhlém zhoršení chronické bronchitidy (akutním zhoršení chronického zánětu průdušek): 5-10 dní;
při infekci plic (pneumonii) získané mimo nemocnici, kromě vážných případů: 10 dní;
při akutní infekci vedlejších nosních dutin: 7 dní;
při lehkých až středně těžkých zánětech vnitřních pohlavních orgánů (záněty pánevní oblasti), včetně zánětu vejcovodů a zánětů děložní sliznice: 14 dní.

Jestliže je Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety užíván v rámci dokončení léčby započaté infuzním roztokem Moxifloxacin Aurovitas, je doporučená délka léčby následující:

Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici: 7-14 dní. Většina pacientů s pneumonií byla na perorální léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety převedena během 4 dnů.
Záněty kůže a měkké tkáně: 7-21 dní.

Většina pacientů se zánětem kůže a měkké tkáně byla na perorální léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety převedena během 6 dnů.

Je důležité, abyste lék užívali až do konce, dokonce i tehdy, pokud se po několika dnech cítíte lépe. Pokud ukončíte léčbu tímto přípravkem příliš brzo, nemusí se Vaše infekce zcela vyléčit, může se znovu projevit nebo se Váš stav může zhoršit, dále se také u Vás může vytvořit bakteriální rezistence (odolnost) vůči antibiotikům.

Doporučená dávka a délka léčby by se neměly překročit (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, Upozornění a opatření).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Moxifloxacin Aurovitas, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více, než je předepsáno (jednu tabletu za den), vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a pokud možno vezměte s sebou zbývající tablety, krabičku nebo tuto příbalovou informaci, aby lékař nebo lékárník věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Moxifloxacin Aurovitas

Pokud jste zapomněl(a) užít tabletu, kterou jste si měl(a) vzít, užijte ji, jakmile si v ten den vzpomenete. Pokud jste si jeden den tabletu nevzal(a), vezměte si další den tabletu jako obvykle (jednu tabletu).

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud si nejste jistý/á, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas

Pokud předčasně ukončíte užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas, nemusíte se úplně vyléčit. Prosím, informujte lékaře, že chcete léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas ukončit před řádným ukončením léčby.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejzávažnější nežádoucí účinky pozorované během léčby moxifloxacinem jsou uvedeny níže:

Pokud zaznamenáte

abnormálně rychlý srdeční rytmus (vzácný nežádoucí účinek),
náhlý pocit na zvracení nebo zaznamenáte žloutnutí očního bělma, tmavou moč, svědění kůže, sklon ke krvácení, nebo poruchy myšlení nebo poruchy vědomí (toto mohou být známky a příznaky akutního zánětu jater, který může vést k život ohrožujícímu jaternímu selhání (velmi vzácný nežádoucí účinek, byly zaznamenány smrtelné případy)),
závažné kožní vyrážky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Mohou se projevit jako zarudlé terčovité skvrny nebo okrouhlé skvrny často s puchýřkem uprostřed, které se objeví na trupu, jako olupování kůže, vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v očích a může jim předcházet horečka a příznaky připomínající chřipku (velmi vzácné nežádoucí účinky, potenciálně život ohrožující),
červená šupinatá rozšířená vyrážka s uzlíky pod kůží a s puchýřky doprovázená horečkou po zahájení léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) (frekvence tohoto nežádoucího účinku "není známo"),
rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota, zvýšená hladina jaterních enzymů, neobvyklé hodnoty krevních testů (eozinofilie), zvětšené mízní uzliny a postižení dalších tělních orgánů (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky, která je také známa jako DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léčivo) (frekvence tohoto nežádoucího účinku "není známo"),
syndrom spojený s poruchou vylučování vody a s nízkými hladinami sodíku (SIADH) (velmi vzácný nežádoucí účinek),
ztráta vědomí kvůli závažnému poklesu hladiny cukru v krvi (hypoglykemické kóma) (velmi vzácný nežádoucí účinek),
zánět krevních cév (známkami mohou být červené skvrny na kůži, obvykle na dolních končetinách nebo účinky jako bolest kloubů) (velmi vzácný nežádoucí účinek),
těžká, náhlá celková alergická reakce, včetně velmi vzácně se vyskytujícího život ohrožujícího šoku (např. dýchací potíže, snížení krevního tlaku, rychlý srdeční tep) (vzácný nežádoucí účinek),
otok, včetně otoku dýchacích cest (vzácný nežádoucí účinek, potenciálně život ohrožující),
křeče (vzácný nežádoucí účinek),
potíže související s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo slabost v končetinách (vzácný nežádoucí účinek),
deprese (ve velmi vzácných případech vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách / myšlenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (vzácný nežádoucí účinek),
nepříčetnost (potenciálně vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách / myšlenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (velmi vzácný nežádoucí účinek),
těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s užíváním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který se za velmi vzácných okolností může vyvinout v život ohrožující komplikace (vzácný nežádoucí účinek),
bolest a otok šlach (zánět šlach) (vzácný nežádoucí účinek) nebo přetržení šlachy (velmi vzácný nežádoucí účinek),
svalová slabost, citlivost nebo bolest, zejména pokud se současně necítíte dobře, máte vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Může to být způsobeno abnormálním rozpadem svalů, který může být život ohrožující a může mít za následek postižení ledvin (stav zvaný rhabdomyolýza) (frekvence tohoto nežádoucího účinku "není známo").

Přestaňte užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas a kontaktujte ihned lékaře, protože můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc.

Navíc pokud zaznamenáte

přechodnou ztrátu zraku (velmi vzácný nežádoucí účinek),
diskomfort nebo bolest očí, zejména při vystavení světlu (velmi vzácný až vzácný nežádoucí účinek).

Kontaktujte ihned očního lékaře.

Pokud zaznamenáte nepravidelný srdeční rytmus (Torsade de pointes) nebo srdce přestane bít během léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas (velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte ihned ošetřujícího lékaře, že užíváte Moxifloxacin Aurovitas a nezahajujte opět léčbu.

Ve velmi vzácných případech bylo pozorováno zhoršení příznaků onemocnění myasthenia gravis. Pokud toto nastane, poraďte se ihned se svým lékařem.

Pokud trpíte cukrovkou a zaznamenáte zvýšenou nebo sníženou hladinu krevního cukru (vzácný nebo velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte okamžitě svého lékaře.

Pokud jste starší člověk s problémy s ledvinami a zaznamenáte snížené vylučování moči, otok nohou, kotníků nebo chodidel, únavu, pocit na zvracení, ospalost, dušnost nebo zmatenost (toto mohou být známky a příznaky selhání ledvin, vzácný nežádoucí účinek), poraďte se ihned se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány během léčby moxifloxacinem, jsou uvedeny níže podle pravděpodobnosti výskytu:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)

pocit na zvracení;
průjem;
závratě;
bolesti žaludku a břicha;
zvracení;
bolesti hlavy;
zvýšení hladiny speciálních jaterních enzymů v krvi (aminotransferázy);
infekce způsobené rezistentními bakteriemi nebo plísněmi, např. ústní nebo poševní infekce způsobené kandidami (kvasinkami);
změna srdečního rytmu (EKG) u pacientů s nízkou hladinou draslíku v krvi.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)

vyrážka;
žaludeční potíže (poruchy trávení / pálení žáhy);
změny chuti (ve velmi vzácných případech ztráta chuti);
poruchy spánku (převážně nespavost);
zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (gama-glutamyltransferázy a/nebo alkalické fosfatázy);
nízký počet určitých bílých krvinek (leukocytů, neutrofilů);
zácpa;
svědění;
pocit závratí (točení nebo přepadávání);
ospalost;
plynatost;
změna srdečního rytmu (EKG);
porucha jaterní funkce (včetně zvýšení speciálních jaterních enzymů v krvi (LDH));
snížení chuti k jídlu a snížení příjmu potravy;
nízký počet bílých krvinek;
bolesti - jako bolesti zad, na hrudi, pánve a končetin;
zvýšený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve;
pocení;
zvýšený počet určitých bílých krvinek (eosinofilů);
úzkost;
pocit nemoci (převážně slabost a únava);
třes;
bolest kloubů;
bušení srdce;
nepravidelný a rychlý srdeční tep;
potíže s dýcháním včetně astmatických stavů;
zvýšení hladiny určitých trávicích enzymů v krvi (amylázy);
neklid / agitovanost;
pocit brnění (mravenčení) a/nebo znecitlivění;
kopřivka;
rozšíření krevních cév;
zmatenost a dezorientovanost;
snížený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve;
porucha zraku včetně dvojitého a rozmazaného vidění;
snížená krevní srážlivost;
zvýšení hladiny krevních lipidů (tuků);
nízký počet červených krvinek;
bolest svalů;
alergická reakce;
zvýšení hladiny bilirubinu v krvi;
zánět žaludku;
dehydratace;
vážné abnormality srdečního rytmu;
suchá kůže;
angina pectoris.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)

svalové záškuby;
svalové křeče;
halucinace;
vysoký krevní tlak;
otoky (rukou, chodidel, kotníků, rtů, úst, hrdla);
nízký krevní tlak;
poškození ledvin (včetně zvýšení výsledků určitých laboratorních testů ledvin);
zánět jater;
zánět úst;
ušní šelest;
žloutenka (zežloutnutí bělma očí nebo kůže);
porucha kožní citlivosti;
abnormální sny;
porucha koncentrace;
potíže s polykáním;
změny čichu (včetně ztráty čichu);
poruchy rovnováhy a chabá koordinace (kvůli závratím);
částečná nebo úplná ztráta paměti;
poškození sluchu včetně hluchoty (obvykle vratné);
zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi;
emoční nestabilita;
porucha řeči;
mdloby;
svalová slabost.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)

zánět kloubů;
abnormální srdeční rytmus;
zvýšení kožní citlivosti;
pocit odcizení (necítit se sám sebou);
zvýšená krevní srážlivost;
svalová ztuhlost;
významný pokles určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza);
pokles počtu červených a bílých krvinek a krevních destiček (pancytopenie).

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

zvýšená citlivost kůže na sluneční nebo ultrafialové (UV) záření (viz také bod 2 Upozornění a opatření),
ostře ohraničené červené skvrny s puchýři nebo bez nich, které se objeví do několika hodin po užití moxifloxacinu a které se hojí s pozánětlivou zbytkovou nadměrnou pigmentací; při případné další léčbě moxifloxacinem se obvykle znovu objeví na témže místě kůže nebo sliznice.

Dále byly po léčbě jinými chinolonovými antibiotiky ve velmi vzácných případech hlášeny následující nežádoucí účinky, které by se mohly vyskytnout také během léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas: zvýšený nitrolební tlak (příznaky zahrnují bolesti hlavy, zrakové problémy včetně rozmazaného vidění, "slepé" skvrny, dvojité vidění, ztrátu zraku), zvýšení hladiny sodíku v krvi, zvýšení hladiny vápníku v krvi, určitý typ snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie).

Podávání chinolonových a fluorochinolonových antibiotik velmi vzácně vyvolalo dlouhotrvající (až měsíce nebo roky) nebo trvalé nežádoucí účinky léčiva, jako jsou zánět šlach, přetržení šlachy, bolest kloubů, bolest končetin, potíže při chůzi, neobvyklé pocity jako mravenčení, brnění, šimrání, pálení, necitlivost nebo bolest (neuropatie), deprese, únava, poruchy spánku, poruchy paměti, stejně jako poruchy sluchu, zraku, chuti a čichu, někdy bez ohledu na již dříve přítomné rizikové faktory.

U pacientů léčených fluorochinolony byly hlášeny případy rozšíření a zeslabení nebo trhliny stěny aorty (aneurysmatu a disekce), které mohou vést k roztržení stěny aorty a mohou být smrtelné, a nedomykavosti srdečních chlopní. Viz také bod 2.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK MOXIFLOXACIN AUROVITAS UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za "Použitelné do". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Moxifloxacin Aurovitas obsahuje

Léčivou látkou je moxifloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje moxifloxacini hydrochloridum 436.32 mg odpovídající moxifloxacinum 400 mg

Pomocné látky jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), povidon K30, magnesium-stearát.

Potahová vrstva: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, červený oxid železitý (E172).

Jak přípravek Moxifloxacin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení

Potahovaná tableta.

Matně červené, oválné potahované tablety s vyraženým "E 18" na jedné straně a hladké na druhé straně.

Moxifloxacin potahované tablety jsou dostupné v blistrech.

Velikost balení: 5, 7, 10 a 50 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas, spol. s r.o.

Karlovarská 77/12

161 00 Praha 6

Česká republika

Výrobce

APL Swift Services (Malta) Limited,

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech (EHP) registrován pod těmito názvy:

Belgie: Moxifloxacin AB 400 mg filmomhulde tabletten

Česká republika: Moxifloxacin Aurovitas

Nizozemsko: Moxifloxacine Aurobindo 400 mg, filmomhulde tabletten

Polsko: Moxifloxacin Aurovitas

Portugalsko: Moxifloxacina Aurovitas

Španělsko: Moxifloxacino Aurovitas 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.5.2024.

Léky se stejnou příbalovou informací

MOXIFLOXACIN AUROVITAS 400MG TBL FLM 5

Případně si projděte další články týkající se Zdraví

Krása

6. 12. 2024

Vyhledat

Hlavní menu

záhlaví

Vyhledat v letácích