LANXIB 15/30 mg enterosolventní tvrdé tobolky

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Léčivou látkou přípravku Lanxib je lansoprazol, což je inhibitor protonové pumpy. Inhibitory protonové pumpy snižují množství kyseliny, která se tvoří ve Vašem žaludku.

Lékař Vám může předepsat Lanxib k léčbě následujících stavů:

Lékař Vám může předepsat Lanxib z jiné indikace nebo v jiné dávce, než která je uvedena v této příbalové informaci. Při užívání léku dodržujte prosím pokyny svého lékaře.

Jestliže máte závažné onemocnění jater, řekněte to prosím svému lékaři. Může být nezbytné, aby lékař upravil Vaši dávku.

Lékař může provést nebo nechat provést další vyšetření, které se nazývá endoskopie, za účelem diagnostiky Vaší choroby nebo vyloučení zhoubného onemocnění.

Pokud se objeví během léčby přípravkem Lanxib průjem, obraťte se ihned na svého lékaře, protože léčba přípravkem Lanxib je spojená se zvýšeným výskytem infekčních průjmů.

Jestliže Vám lékař předepsal Lanxib spolu s dalšími léky určenými k léčbě infekce Helicobacter pylori (antibiotika) nebo spolu s protizánětlivými léky k léčbě bolesti nebo revmatického onemocnění, přečtěte si prosím pečlivě rovněž příbalové informace pro tyto léky.

Jestliže užíváte Lanxib dlouhodobě (déle než 1 rok), Váš lékař Vás bude pravděpodobně pravidelně sledovat. Kdykoliv navštívíte svého lékaře, oznamte mu všechny nové a výjimečné projevy a okolnosti Vašeho zdravotního stavu.

Před užitím přípravku Lanxib se poraďte se svým lékařem:

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Lanxib bude možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Při užívání lansoprazolu se může ve Vašich ledvinách vyskytnout zánět. Známky a příznaky mohou zahrnovat snížený objem moči nebo krev v moči a/nebo hypersenzitivní reakce, jako je horečka, vyrážka nebo ztuhlost kloubů. Takové známky nahlaste ošetřujícímu lékaři.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře zejména o užívání léků obsahujících tyto léčivé látky, protože Lanxib může ovlivnit jejich účinek:

Aby Váš lék dobře účinkoval, užívejte přípravek Lanxib nejméně 30 minut před jídlem.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Použití přípravku Lanxib se nedoporučuje během těhotenství, protože nejsou dostatečné zkušenosti s podáváním lansoprazolu v těhotenství.

Nejsou dostatečné zkušenosti s použitím lansoprazolu během kojení. Na základě výsledků studií na zvířatech se předpokládá, že lansoprazol přechází do mateřského mléka.

Při rozhodování o pokračování nebo ukončení kojení nebo léčby přípravkem Lanxib bude váš ošetřující lékař zvažovat přínosy kojení pro Vaše dítě a přínosy léčby přípravkem Lanxib pro Vás.

U pacientů léčených přípravkem Lanxib se občas vyskytují nežádoucí účinky jako např. závratě, motání hlavy, únava a zrakové poruchy. Jestliže se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, jako jsou tyto, buďte opatrný(á), protože Vaše schopnost reakce může být snížena.

Vy sám (sama) zodpovídáte za rozhodnutí, zda jste v takovém stavu, abyste mohl(a) řídit motorové vozidlo nebo provádět další činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost. Užívání léků je vzhledem k jejich účinkům nebo nežádoucím účinkům jedním z faktorů, které mohou snižovat Vaši schopnost provádět tyto činnosti bezpečně.

Popis těchto účinků najdete v dalších oddílech této příbalové informace.

Pro více informací si prosím přečtěte všechny informace v této příbalové informaci.

Zeptejte se lékaře, sestry nebo lékárníka, pokud si nejste něčím jistí.

Pokud vám váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Odlupovací blistry se otevírají dle popisu uvedeného v pokynech pro otevření fólie:

(Tobolku není možné protlačovat přes fólii)

Neodlupovací blistry se otevírají protlačením přes aluminiovou fólii.

Zapijte celou tobolku sklenicí vody. Nedrťte ani nežvýkejte tyto tobolky nebo obsah vyprázdněné tobolky, protože to způsobí, že nebudou působit správně.

Jestliže užíváte Lanxib jednou denně, snažte se ho brát každý den ve stejnou dobu. Nejlepších výsledků dosáhnete, pokud budete přípravek Lanxib užívat hned ráno.

Jestliže užíváte přípravek Lanxib dvakrát denně, berte první dávku ráno a druhou dávku večer.

Dávka přípravku Lanxib závisí na Vašem stavu. Obvyklé dávky přípravku Lanxib jsou uvedeny níže. Lékař někdy může předepsat jinou dávku a řekne Vám také, jak dlouho bude léčba trvat.

Léčba pálení žáhy a regurgitace (zpětného toku) kyselých žaludečních šťáv: jedna 15 mg nebo 30 mg tobolka denně po dobu 4 týdnů. Jestliže projevy choroby přetrvávají, řekněte to svému lékaři. Jestliže nedojde k ústupu projevů choroby během 4 týdnů, obraťte se prosím na svého lékaře.

Léčba dvanáctníkového vředu: jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 2 týdnů.

Léčba žaludečního vředu: jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 4 týdnů.

Léčba zánětu jícnu (refluxní esofagitida): jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 4 týdnů.

Dlouhodobá profylaxe refluxní esofagitidy: jedna 15 mg tobolka každý den. Lékař může upravit dávku na jednu 30 mg tobolku každý den.

Léčba infekce Helicobacter pylori: Obvyklá dávka je jedna 30 mg tobolka v kombinaci se dvěma různými antibiotiky ráno a jedna 30 mg tobolka v kombinaci se dvěma různými antibiotiky večer. Léčba obvykle trvá 7 dní.

Doporučené kombinace antibiotik jsou:

Jestliže se léčíte pro infekci, protože máte vředovou chorobu, není pravděpodobné, že by se po úspěšné léčbě infekce vředy znovu objevily. Aby mohl lék řádně účinkovat, užívejte ho ve správnou dobu a nevynechejte žádnou dávku.

Léčba dvanáctníkových nebo žaludečních vředů u pacientů, u nichž je nutná trvalá léčba nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID): jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 4 týdnů.

Prevence dvanáctníkových nebo žaludečních vředů u pacientů, u nichž je nutná trvalá léčba nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID): jedna 15 mg tobolka každý den. Lékař může upravit dávku na jednu 30 mg tobolku každý den.

Zollinger-Ellisonův syndrom: Obvyklá dávka je dvě 30 mg tobolky denně a později se podle Vaší reakce na léčbu přípravkem Lanxib lékař rozhodne o nejvhodnější dávce.

Lanxib by se neměl podávat dětem.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanxib, než jste měl(a), vyhledejte neprodleně pomoc lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není téměř čas na užití další dávky. Pokud se tak stane, vynechejte zapomenutou dávku a užijte zbývající tobolky v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.

Neukončujte léčbu předčasně, když se Vaše příznaky zlepší. Vaše onemocnění se nemuselo dosud plně zhojit a pokud jste nedokončili léčbu, může se vrátit zpět.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou časté (mohou se objevit až u 1 osoby z 10)

Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou se objevit až u 1 osoby ze 100):

Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou se objevit až u 1 osoby z 1000):

Následující nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 osoby z 10000):

Frekvence není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Pokud užíváte Lanxib déle než tři měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladin hořčíku ve Vaší krvi.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, které je uvedené na blistru, HPDE lahvičce a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Odlupovací a neodlupovací OPA-Al-PVC/Al blistr:

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahujícím vysoušedlo silikagel.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Spotřebujte během 6ti měsíců od otevření.

Lahvičku uchovávejte pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivá látka je lansoprazolum.

Lanxib 15 mg enterosolventní tvrdé tobolky jsou tobolky s neprůhledným žlutým víčkem a tělem. Každá tobolka obsahuje lansoprasolum 15 mg.

Lanxib 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky jsou tobolky s neprůhledným bílým víčkem a tělem. Každá tobolka obsahuje lansoprasolum 30 mg.

Dalšími složkami jsou:

Obsah tobolky: Zrněný cukr (sacharóza a kukuřičný škrob), natrium-lauryl-sulfat, meglumin, manitol (E421), hypromelóza, makrogol 6000, mastek, polysorbát 80, oxid titaničitý (E171), kopolymer MA/EA (1:1) 30% disperze.

Obal tobolky: Želatina, oxid titaničitý (E171).

Obal 15 mg tobolky dále obsahuje: Chinolinová žluť (E104).

Lansoprazol, 15 mg enterosolventní tobolky je dostupný v blistrových baleních (odlupovací a neodlupovací OPA- Al-PVC/Al blistr) nebo HDPE lahvičce s PP šroubovacím uzávěrem obsahující vysoušedlo silikagel obsahující 14, 28, 30, 56, 84, 98 a 100 tobolek.

Lansoprazol, 30 mg enterosolventní tobolky je dostupný v blistrových baleních (odlupovací a neodlupovací OPA- Al-PVC/Al blistr) nebo HDPE lahvičce s PP šroubovacím uzávěrem obsahující vysoušedlo silikagel obsahující 14, 28, 30, 56, 84, 98 a 100 tobolek.

Do 31.10.2023

XANTIS PHARMA LIMITED

Lemesou 5, EUROSURE TOWER, 1st floor, Flat/Office 101

2112 Nicosia, Kypr

Od 1.11.2023

Farmak International Sp. z o.o.

Aleja Jana Pawla II 22

00-133 Warszawa

Polsko

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, No 7, Polígono Industrial Miralcampo,

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),

Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Lanxib

Dánsko: Lansopram

Irsko: Lansoprazole Pinewood 15/30 mg gastro-resistant capsules, hard

Nizozemsko: Lansoprazol Liconsa 15 mg maagsapresistente capsules

Švédsko: Lansoprazol Medical Valley

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.9.2023.