ZIRVIN 200/400/800 mg tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Zirvin obsahuje léčivou látku aciklovir. Ta patří do skupiny léčiv, která se nazývají antivirotika. Účinkuje tak, že zastavuje růst virů.

Přípravek Zirvin lze užít:

Neužívejte přípravek Zirvin pokud se Vás to týká. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Zirvin užívat.

Před užitím přípravku Zirvin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

Poraďte se s lékařem, pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Lékař může snížit dávku přípravku Zirvin.

Užíváte-li přípravek Zirvin, je nutné, abyste v dostatečné míře přijímal(a) tekutiny.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás toto týká, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Zirvin užívat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jakýkoliv z následujících léků:

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař zváží přínosy užívání přípravku Zirvin během těhotenství pro Vás a riziko pro Vaše dítě.

Léčivá látka přípravku Zirvin může přestupovat do mateřského mléka. Pokud kojíte, musíte se před zahájením užívání přípravku Zirvin poradit s lékařem.

Některé nežádoucí účinky, jako je spavost, mohou narušit Vaši schopnost koncentrace a reakce. Před řízením nebo obsluhou strojů se ujistěte, že se u Vás tyto nežádoucí účinky nevyskytují.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař Vám určí správnou dávku, způsob a délku užívání přípravku Zirvin:

K léčbě infekcí virem herpes simplex se dospělým obvykle podává 200 mg 5x denně, přibližně v intervalu 4 hodin s vynecháním noční dávky. V léčbě se obvykle pokračuje po dobu 5 dní, při těžkých infekcích se léčba může prodloužit.

Dětem ve věku 2 let a starším se obvykle podává stejná dávka jako dospělým.

K prevenci návratu infekcí virem herpes simplex se dospělým obvykle podává 200 mg 4x denně, přibližně v intervalu 4 hodin.

K léčbě planých neštovic a pásového oparu se dospělým obvykle podává 800 mg 5x denně, přibližně v intervalu 4 hodin s vynecháním noční dávky. V léčbě se obvykle pokračuje po dobu 7 dní.

Dětem ve věku od 6 let se obvykle podává 800 mg 4x denně; dětem ve věku od 2 do 6 let 400 mg 4x denně a dětem mladším než 2 roky 200 mg 4x denně.

Máte-li poruchu funkce ledvin, dávku Vám lékař upraví.

Užívání tohoto léčivého přípravku

Přípravek Zirvin není obvykle škodlivý, pokud se velké množství neužívá po dobu několika dnů. Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Zirvin, řekněte to svému lékaři. Vezměte si s sebou balení přípravku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Zirvin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10):

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu ze 100):

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 1 000):

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10 000)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je aciclovirum. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 200 mg.

Léčivou látkou je aciclovirum. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 400 mg.

Léčivou látkou je aciclovirum. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 800 mg.

Dalšími složkami jsou: povidon K30, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická celulóza a magnesium-stearát.

Zirvin 200 mg tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyraženým "200" na jedné straně a průměrem přibližně 9,0 mm. Zirvin 400 mg tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s průměrem přibližně 11,0 mm.

Zirvin 800 mg tablety jsou bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně (délka přibližně 19,3 mm, šířka přibližně 10,5 mm).

Zirvin 200 mg tablety se dodávají v krabičkách obsahujících 20, 25 nebo 30 tablet v PVC/Al blistru.

Zirvin 400 mg tablety se dodávají v krabičkách obsahujících 10, 25 nebo 70 tablet v PVC/Al blistru.

Zirvin 800 mg tablety se dodávají v krabičkách obsahujících 25 nebo 35 tablet v PVC/Al blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

19 Pelplinska Str.

83-200 Starogard Gdanski

Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika, Rumunsko: Zirvin

Itálie: Aciclovir Zentiva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.4.2024.