VALACICLOVIR MYLAN 500 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Valaciclovir Mylan obsahuje účinnou látku valaciklovir hydrochlorid dihydrát. Valaciclovir Mylan patří do skupiny léků nazývaných antivirotika. Ta účinkují tak, že zabíjejí nebo zastavují růst virů nazývaných Herpes simplex (HSV), Varicella zoster (VZV) a cytomegalovirus (CMV).

Přípravek Valaciclovir Mylan se může užívat k:

Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Valaciclovir Mylan užívat.

Před užitím přípravku Valaciclovir Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:

V souvislosti s používáním valacikloviru byla hlášena leková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a vyrážkou na obličeji, s následným rozšířenímvyrážky s vysokou horečkou, zvýšením hladin jaterních enzymů zjištěných při krevních testech a zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) a zvětšením mízních uzlin.

Jestliže se u Vás objeví vyrážka spojená s horečkou a zvětšenými míznímii uzlinami, přestaňte užívat valaciklovir a kontaktujte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás to týká, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Valaciclovir Mylan užívat.

Prevence přenosu oparu na pohlavních orgánech (herpes genitalis) na další osoby

Pokud užíváte přípravek Valaciclovir Mylan k léčbě nebo prevenci přenosu oparu na pohlavních orgánech, nebo pokud jste již někdy v minulosti měl(a) opar na pohlavních orgánech, měl(a) byste i nadále dodržovat zásady bezpečného sexu, včetně užívání kondomů. Toto je důležité z důvodu prevence přenosu infekce na další osoby. Pokud máte na pohlavních orgánech oděrky nebo puchýře, neměl(a) byste mít pohlavní styk.

Děti do 12 let věku

Tento přípravek není určen pro děti do 12 let věku.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně bylinných přípravků.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jakékoli jiné léky, které ovlivňují funkci ledvin. To jsou: aminoglykosidy, organické sloučeniny platiny, jodové kontrastní látky, methotrexát, pentamidin, foscarnet, cyklosporin, takrolimus, cimetidin a probenecid.

Pokud užíváte přípravek Valaciclovir Mylan k léčbě pásového oparu nebo pokud jste po transplantaci, vždy informujte svého lékaře nebo lékárníka o dalších lécích, které užíváte.

Přípravek Valaciclovir Mylan není obvykle v průběhu těhotenství doporučován. Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař zváží prospěch z užívání přípravku Valaciclovir Mylan v době, kdy jste těhotná nebo kojíte, oproti jeho rizikům pro Vaše dítě.

Valaciklovir může způsobit nežádoucí účinky, které ovlivňují Vaši schopnost řízení. Neřiďte nebo neobsluhujte stroje, pokud si nejste jistý(á), že se Vás toto netýká.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávka přípravku, kterou budete užívat, závisí na onemocnění, kvůli kterému Vám byl přípravek Valaciclovir Mylan předepsán. Lékař si o tom s Vámi promluví.

Léčba pásového oparu

Doporučená dávka je 1000 mg (dvě 500 mg tablety) 3x denně.

Přípravek Valaciclovir Mylan se užívá po dobu 7 dnů.

Léčba oparu rtu

Doporučená dávka je 2000 mg (čtyři 500 mg tablety) 2x denně.

Druhá dávka se užívá 12 hodin (ne dříve než 6 hodin) po první dávce.

Přípravek Valaciclovir Mylan se užívá pouze jeden den (dvě dávky).

Léčba kožních infekcí nebo infekcí genitálií způsobených virem HSV

Doporučená dávka je 500 mg (jedna 500 mg tableta) 2x denně.

Při první infekci je třeba užívat přípravek Valaciclovir Mylan po dobu 5 dnů nebo až 10 dnů, pokud tak rozhodne lékař. Při opakující se (rekurentní) infekci je obvyklá délka léčby 3-5 dní.

Prevence opětovného výskytu HSV infekce, pokud jste ji již prodělal(a)

Doporučená dávka je jedna 500 mg tableta jednou denně.

U některých pacientů s častými opakovanými výskyty infekce může být prospěšné užívat jednu 250 mg tabletu 2x denně. K dávce nižší než 250 mg valacikloviru není přípravek Valaciclovir Mylan vhodný. V nižších dávkách jsou k dispozici jiné léčivé přípravky obsahující valaciklovir. Váš lékař Vám odpovídajícím způsobem poradí.

Přípravek Valaciclovir Mylan se užívá do doby, než lékař léčbu ukončí.

Ukončení infekce CMV (Cytomegalovirus)

Doporučená dávka je 2000 mg (čtyři 500 mg tablety) 4x denně.

Tablety se mají užívat přibližně po 6 hodinách.

Léčba přípravkem Valaciclovir Mylan se zahajuje obvykle co nejdříve po chirurgickém zákroku.

Přípravek Valaciclovir Mylan se užívá po dobu přibližně 90 dnů po chirurgickém výkonu, do doby, než lékař léčbu ukončí.

Použití u dětí do 12 let věku

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se podávání přípravku Valaciclovir Mylan dětem do věku 12 let nedoporučuje.

Lékař může dávku přípravku Valaciclovir Mylan upravit, pokud:

Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, řekněte to svému lékaři dříve, než začnete přípravek Valaciclovir Mylan užívat.

Způsob podání

Pacienti starší 65 let nebo pacienti s poruchou funkce ledvin

Je velmi důležité, abyste při užívání přípravku Valaciclovir Mylan pil(a) pravidelně během dne. To napomáhá snížení nežádoucích účinků, které mohou postihnout ledviny nebo nervový systém. Lékař Vás bude pečlivě sledovat s ohledem na přítomnost těchto příznaků. Nežádoucí účinky postihující nervový systém mohou zahrnovat pocit zmatenosti, rozrušení (agitovanost), pocit neobvyklé ospalosti nebo malátnosti.

Přípravek Valaciclovir Mylan obvykle není škodlivý, pokud se ve velkém množství neužívá po dobu několika dní. Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet, můžete mít pocit na zvracení, můžete zvracet nebo být zmatený(á), podrážděný(á), případně neobvykle ospalý(á) a můžete vidět, cítit nebo slyšet věci, které nejsou skutečné (halucinace), můžete mít problémy s ledvinami, při kterých močíte jen velmi málo nebo vůbec, můžete ztratit vědomí (kóma). Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Valaciclovir Mylan, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Vezměte si s sebou balení přípravku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Valaciclovir Mylan, vezměte si ho, jakmile si vzpomenete. Pokud se již ale blíží čas další dávky, zapomenutou dávku vynechejte.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Nepřestávejte přípravek užívat bez porady se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se obvykle projevují v začátku léčby a během několika týdnů se zmírňují nebo ustupují. Někdy je obtížné odlišit projevy choroby od nežádoucích účinků přípravku.

Pokud si myslíte, že se u Vás vyskytl některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob nebo u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají přípravek Valaciclovir Mylan v dávce vyšší než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je přípravek Valaciclovir Mylan vysazen nebo podáván v nižší dávce.

Další méně časté nežádoucí účinky:

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnoutt až 1 z 1000 pacientů)

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob a u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají přípravek Valaciclovir Mylan v dávkách vyšších než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je přípravek Valaciclovir Mylan vysazen nebo podáván v nižší dávce.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je valacicloviri hydrochloridum dihydricum. Jedna potahovaná tableta obsahuje valacicloviri hydrochloridum v obsahu odpovídajícím valaciclovirum 500 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, krospovidon, povidon, magnesium-stearát.

Potah tablety: oxid titaničitý (E171), makrogol 400, polysorbát 80 (E433), hypromelóza (E464).

Valaciclovir Mylan jsou bílé až téměř bílé bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky s vyraženým "VC 500" na jedné straně a "G" na druhé straně.

Valaciclovir Mylan je k dispozici v blistrech v baleních po 10, 21, 24, 30, 42, 60, 90, 100 a 112.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan Ireland Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Irsko

Výrobce

McDermott Laboratories Ltd T/A Gerard Laboratories, 35-36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko

Mylan Hungary Kft., H-2900, Komarom, Mylan utca 1, Maďarsko

Generics [UK] Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Valaciclovir Arcana 500 mg, 1000 mg - Filmtabletten

Česká republika: Valacilovir Mylan 500 mg, potahované tablety

Dánsko: Valaciclovir Viatris

Itálie: Valaciclovir Mylan Generics

Norsko: Valaciclovir Viatris

Švédsko: Valaciclovir Viatris

Nizozemsko: Valaciclovir Mylan 500 mg, filmomhulde tabletten

Velká Británie: Valaciclovir 500 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31.1.2024.