TALCID 500 mg žvýkací tablety

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci

Talcid žvýkací tablety obsahuje léčivou látku hydrotalcit, což je hořečnato-hlinitá sůl, a patří do skupiny léků zvaných antacida. Působí tak, že rychle a dlouhodobě neutralizují žaludeční kyselinu, váží pepsin a žaludek poškozující žlučové kyseliny a posilují faktory chránící žaludeční sliznici.

Talcid působí přímo v místě bolesti a nevstřebává se do krevního oběhu.

Přípravek se užívá u dospělých a dospívajících od 12 let k léčbě onemocnění zažívacího ústrojí, u kterých je nutná neutralizace žaludeční kyseliny. Jedná se o příznaky refluxu (pálení žáhy, návrat kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu).

Na doporučení lékaře se přípravek užívá při akutním a chronickém zánětu žaludeční sliznice (gastritida), při žaludečních a dvanáctníkových vředech.

Před užitím přípravku Talcid se poraďte se svým lékařem, pokud:

V těchto případech je třeba opatrnosti v dávkování a délce podávání přípravku. Nesmějí být podávány vysoké dávky a podávání přípravku nesmí být dlouhodobé.

Pokud příznaky přetrvávají nebo vymizí jen částečně, je třeba vyhledat další lékařskou pomoc.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Talcid nesmí být podáván současně s těmito léky:

Přípravek Talcid může ovlivnit jejich vstřebávání z trávicího traktu a tím i jejich účinnost.

Pokud užíváte kterýkoli z těchto léků, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku Talcid se svým lékařem.

Ostatní léčiva je vhodné užívat 1 až 2 hodiny před podáním nebo po podání přípravku Talcid.

Talcid nemá být podáván souběžně s kyselými potravinami (např. víno, ovocné džusy).

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Talcid má být v těhotenství užíván pouze krátkodobě.

Neočekávají se žádná zdravotní rizika pro kojené novorozence/děti při užívání hydrotalcitu v období kojení, avšak před užíváním se poraďte se svým lékařem.

Talcid nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Může být škodlivý pro zuby.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné žvýkací tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka

Jestliže není předepsáno jinak, u refluxu a zánětu žaludku užívají dospělí a dospívající od 12 let obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 1 až 2 hodiny po jídle, před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží. Celková denní dávka nemá být vyšší než 12 tablet (odpovídá 6 g hydrotalcitu).

Pokud obtíže neodezní nebo pokud se během léčby nedostaví do 14 dnů očekávaný účinek, je nutná co nejdříve porada s lékařem. Přípravek Talcid neužívejte déle než 2 týdny bez porady s lékařem.

Při dvanáctníkovém a žaludečním vředu se užívají 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně po jídle a před spaním. Celková denní dávka nemá být vyšší než 12 tablet (odpovídá 6 g hydrotalcitu).

Po vymizení obtíží je třeba v léčbě pokračovat ještě minimálně 4 týdny, pouze však na doporučení lékaře.

Způsob podání

Tabletu rozžvýkejte. Nechte rozpustit v ústech.

Při předávkování nebo náhodném požití léku dítětem vyhledejte lékaře.

Neexistuje žádný důkaz, že by požité nadměrné množství tohoto léku způsobovalo otravu.

Opatrnost je nezbytná u osob se zhoršenou funkcí ledvin.

Jestliže jste zapomněl(a) Talcid užít, užijte jej hned, jakmile si vzpomenete, kromě případu, kdy je již téměř čas na Vaši další dávku. Dále se vraťte ke svému pravidelnému dávkování. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při vysokém dávkování se může vyskytnout řídká a častější stolice, zvracení, průjem, zácpa.

Z dalších nežádoucích účinku se mohou vyskytnout zvýšené množství hořčíku v krvi, snížené množství fosforu v krvi a alergické reakce.

Přípravek obsahuje hliník. U pacientů s postižením ledvin může dlouhodobá léčba hliníkem vést k otravě hliníkem s osteomalacií (měknutí kostí) a poškozením mozku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je hydrotalcit. Jedna žvýkací tableta obsahuje 500 mg hydrotalcitu.

Pomocnými látkami jsou mannitol, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, sodná sůl sacharinu, aroma máty peprné, banánové aroma.

Bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 16 mm, na jedné straně vyraženo TALCID, na druhé straně logo firmy Bayer.

Velikost balení: 20, 50 a 100 žvýkacích tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 80 Praha 5, Česká republika

Výrobce:

Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld-Wolfen, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.9.2023.