RUMBERALIN 1000 mg tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Rumberalin obsahuje léčivé látky ovlivňující činnost žil a chránící žíly; zvyšují tonus žil a odolnost kapilár. Rumberalin snižuje tvorbu otoků a má protizánětlivé účinky.

Rumberalin je indikován u dospělých k:

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Chronické žilní onemocnění

Pokud se Váš stav během léčby zhorší, což se může projevit zánětem kůže nebo žil, ztvrdnutím podkožní tkáně, silnou bolestí, kožními vředy nebo atypickými příznaky, jako je náhlý otok jedné nebo obou nohou, musíte se okamžitě poradit se svým lékařem.

Léčba přípravkem Rumberalin je nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženým životním stylem:

Rumberalin nepomůže při snižování otoku dolních končetin, pokud je způsoben onemocněním srdce, ledvin nebo jater.

Akutní hemoroidální onemocnění

V případě akutního hemoroidálního onemocnění je přípravek Rumberalin určen pouze pro krátkodobé užívání. Pokud příznaky během této doby neustoupí, poraďte se se svým lékařem.

Pokud se stav během léčby zhorší, tj. zaznamenáte zvýšené krvácení z konečníku, krev ve stolici nebo máte pochybnosti, zda jde o krvácení z hemoroidů, poraďte se se svým lékařem.

Léčba přípravkem Rumberalin nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku.

Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let se nedoporučuje.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Dosud nebyly hlášeny žádné interakce mezi tímto lékem a jinými léky.

Bezpečnost přípravku Rumberalin během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Proto se jeho užívání v těchto obdobích nedoporučuje.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Rumberalin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka u dospělých je:

Chronické žilní onemocnění

Doporučená denní dávka je 1 tableta.

Tento lék musíte užívat alespoň 4 až 5 týdnů, než lze očekávat zlepšení.

Akutní hemoroidální onemocnění

Doporučená denní dávka v prvních 4 dnech léčby 1 a 1/2 tablety dvakrát denně (3 tablety denně). Během následujících 3 dnů je dávka 1 tableta dvakrát denně (2 tablety denně). Poté jako udržovací léčba je dávka 1 tableta denně.

Způsob podání

Rumberalin se má užívat s jídlem.

Tabletu spolkněte a zapijte trochou tekutiny.

Tabletu lze rozdělit na 2 stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování tímto lékem.

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mezi hlášené nežádoucí účinky patří:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou jsou mikronizované flavonoidy obsahující 90% diosminu a 10% ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin.

Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: želatina, krospovidon E1202, mikrokrystalická celulosa (E460), pomerančová příchuť (obsahující kukuřičný maltodextrin, alfa-tokoferol E307), směs oranžového pigmentu (obsahující předbobtnalý kukuřičný škrob, žlutý oxid železitý E172, červený oxid železitý E172), sukralóza (E955), mastek (E553) a magnesium-stearát (E470)

Cihlově červené tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Rumberalin tablety jsou baleny v PVC/PVDC/Al blistrech a blistry v krabičce.

Přípravek je dostupný v baleních obsahujících 30, 60, 90, 120 nebo 180 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, Ljubljana 1526 Slovinsko

Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Poligono Industrial Colom II, Terrassa, 08228, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Rumberalin

Maďarsko: Venoduo 500 mg filmtabletta

Portugalsko: Densileg 500 mg

Slovensko: Fluxoven 500 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.5.2022.