POSIFORLID 20 mg/g oční mast

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Posiforlid je oční mast, která působí likvidaci mikroorganismů způsobujících onemocnění), a stažení cév a potlačuje sekreci.

Oční mast Posiforlid se používá při chronickém (dlouhotrvajícím) zánětu okrajů víček, které nejsou způsobeny bakteriemi.

Pokud se Vaše obtíže po 7 dnech nezlepší, nebo se dokonce zhorší, konzultujte svého lékaře.

Před použitím přípravku Posiforlid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Tuk z ovčí vlny může způsobit lokální kožní reakci (např. kontaktní dermatitidu). Během léčby oční mastí Posiforlid nepoužívejte kontaktní čočky.

Oční mast Posiforlid je doporučena k léčbě dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.

Nebyly provedeny studie interakcí.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o jiných lécích, které užíváte, nedávno jste užíval(a) nebo možná budete užívat.

Poznámka: V případě souběžné léčby jinými očními mastmi či očními kapkami má být interval mezi jednotlivými aplikacemi nejméně 1 hodina. Oční masti mají být vždy aplikovány na závěr.

Jestliže jste těhotná anebo kojíte, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat tento lék.

Nejsou k dispozici žádné údaje o používání bibrokatholu u těhotných žen. Oční mast Posiforlid proto má být během těhotenství používána pouze, pokud je to jednoznačně nezbytné. Není také známo, zda bibrokathol prochází do mateřského mléka. Riziko pro kojené děti proto nemůže být vyloučeno. Váš lékař rozhodne, zda má být ukončeno kojení, nebo léčba oční mastí Posiforlid.

Mast po aplikaci vytvoří mastný film na očním povrchu, který způsobí přechodné rozmazané vidění.Tím se sníží schopnost řídit a obsluhovat stroje. Proto po aplikaci neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se Vám neobnoví plnohodnotné vidění.

Může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Vždy používejte oční mast Posiforlid přesně podle pokynů svého lékaře. V případě nejistoty se poraďte se svým lékařem.

Doporučené dávkování pro dospělé je 3krát až 5krát denně zhruba 0,5cm proužek oční masti do spojivkového vaku postiženého oka.

Použití u dětí a dospívajících

Doporučená dávka pro děti a dospívající ve věku 6 let a starší je 3krát denně zhruba 0,5cm proužek do spojivkového vaku postiženého oka po dobu nejvýše 10 dnů.

Instrukce pro použití:

Oční mast má být aplikována jemným tlakem na tubu bez jejího lámání či ohýbání.

Používejte oční mast v pravidelných intervalech během dne.

Oční mast Posiforlid může být používána až do vymizení příznaků.

Pokud potíže přetrvávají nebo se nedostavuje zlepšení stavu, vyhledejte lékaře po 7 dnech léčby.

Konzultujte svého lékaře, pokud se domníváte, že účinek oční masti Posiforlid je příliš silný, nebo příliš slabý.

Nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Krátkodobé předávkování oční mastí Posiforlid nezpůsobuje nežádoucí účinky.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abysste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v obvyklou dobu normální dávkou a dále pokračujte stejnými dávkami a ve shodných intervalech, jak je uvedeno výše či jak bylo doporučeno lékařem.

Máte-li jakékoli otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Posiforlid nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

K hodnocení nežádoucích účinků byly stanoveny následující frekvence jejich výskytu:

Velmi časté: mohou se vyskytnout více než u 1 z 10 léčených osob

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 léčených osob

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 100 léčených osob

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 léčených osob

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 léčených osob

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Poruchy oka

Vzácné: Bylo hlášeno podráždění očí nebo očních víček s následujícími příznaky: svědění, otoky, bolest, překrvení, pocit pálení, slzení).

Poruchy imunitního systému

Vzácné: přecitlivělost, alergie (např. otoky obličeje, zrudnutí obličeje) na bibrokathol.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vzácné: zčervenání kůže, svědění kůže, vyrážka.

Možné nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

U dětí a dospívajících se mohou objevit shodné nežádoucí účinky jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a tubě za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Po prvním otevření nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je bibrocatholum. Jeden gram masti obsahuje bibrocatholum 20 mg/g.

Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, tekutý parafín a tuk z ovčí vlny.

Přípravek Posiforlid je okrová mast v hliníkové tubě se šroubovacím uzávěrem. Přípravek je dostupný v balení o velikosti: jedna tuba s 5 g oční masti.

URSAPHARM spol. s r.o.

Kubánské náměstí 1391/11

100 00 Praha 10, Česká republika

Tel.: +420 295 560 468

e-mail: info@ursapharm.cz

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Industriestrasse 35,

66129 Saarbrucken,

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10.2.2022.