JODID DRASELNÝ UNIMED PHARMA 20 mg/ml oční kapky, roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Jodid draselný UNIMED PHARMA patří do skupiny očních léčivých přípravků. Zmírňuje proces arteriosklerózy, rozšiřuje cévy, a tím napomáhá lepšímu prokrvení oka.

Jodid draselný UNIMED PHARMA se používá k podpoře vstřebávání krvácení v oku, způsobeného různými příčinami (věk, vysoký krevní tlak, cukrovka) a k podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků (tedy tekutiny, tvořené v oku při zánětu). Používá se také při různých zákalech sklivce, při zhoršující se funkci sítnice, při sklerotických změnách cév sítnice a cévnatky, při začínajícím šedém zákalu a při úbytku nervové tkáně zrakového nervu při syfilidě.

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající a děti (s výjimkou novorozenců).

Před použitím přípravku Jodid draselný UNIMED PHARMA se poraďte se svým lékařem, pokud máte plísňové onemocnění přední části oka. Při tomto onemocnění je nezbytné aplikovat i protiplísňovou léčbu. Léčba přípravkem Jodid draselný UNIMED PHARMA je při této indikaci jen podpůrná.

Tento léčivý přípravek může ovlivňovat účinek jiných léků.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.

Všeobecně se doporučuje, aby mezi aplikací jiných očních přípravků a přípravku Jodid draselný UNIMED PHARMA byl dodržen nejméně pětiminutový interval.

Přípravek Jodid draselný UNIMED PHARMA se nesmí podávat těhotným ženám a kojícím matkám.

Těsně po nakapání tohoto přípravku může nastat rozmazané vidění, které by mohlo ztížit řízení motorových vozidel, obsluhu strojů a práci ve výškách. Doporučuje se proto tyto činnosti vykonávat nejdříve až za 20 minut po aplikaci přípravku.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku pro dospělé (včetně starších pacientů) je 1 kapka do postiženého oka 2 až 4krát denně.

Nositelé kontaktních čoček

Pokud nosíte kontaktní čočky, vyjměte je před aplikací tohoto přípravku z oka a počkejte alespoň 20 minut, než si kontaktní čočky opět nasadíte.

Instrukce pro aplikaci

Pokud používáte Jodid draselný UNIMED PHARMA s jinými očními kapkami

Časový odstup mezi nakapáním Jodidu draselného UNIMED PHARMA a dalšího přípravku musí být nejméně 5 minut.

Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oči mohou slzet nebo zčervenat. Tento stav by měl po krátkém čase odeznít. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Pokud náhodou spolknete Jodid draselný UNIMED PHARMA, vyhledejte svého lékaře, pokud budete pociťovat obtíže.

Pokračujte v předepsaném dávkování v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Nepřestaňte používat Jodid draselný UNIMED PHARMA, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)

U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti.

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)

Přípravek Jodid draselný UNIMED PHARMA je většinou velmi dobře snášen. Bezprostředně po nakapání do oka se může vyskytnout mírné pálení, řezání nebo rozmazané vidění, které však ustoupí.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10000 pacientů)

Jód se velmi pomalu vylučuje z organismu, a proto nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné dávce může u citlivých osob vyvolat tzv. jodismus. Projeví se drážděním oka, překrvením spojivek, zvýšenou sekrecí slz, případně až otokem očních víček a slzné žlázy. Na víčkách se mohou kromě zarudnutí objevit i drobná ložiska podkožního krvácení (petechie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek déle než 28 dní po prvním otevření.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelné známky poškození přípravku nebo pokud si všimnete, že bezpečnostní proužek na uzávěru lahvičky garantující neporušenost obalu je poškozený. Takový přípravek vraťte do lékárny.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je kalii iodidum. Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg.

Dalšími pomocnými látkami jsou: chlorhexidini-diacetát, chlorid sodný, thiosíran sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda

Jodid draselný UNIMED PHARMA je čirý bezbarvý roztok bez zápachu.

Jedna lahvička Jodidu draselného UNIMED PHARMA obsahuje 10 ml očních kapek, roztoku.

Přípravek je dostupný v následujících velikostech balení: 1 x 10 ml [polyethylenová (LDPE) lahvička s kapátkem a HDPE šroubovacím uzávěrem].

UNIMED PHARMA spol. s r.o.

Oriešková 11

821 05 Bratislava

Slovenská republika.

e-mail: info@unimedpharma.cz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22.1.2019.