JODID 100 mikrogramů tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Jodid se užívá v rámci ochranných opatření při předcházení vzniku strumy (zvětšení štítné žlázy) a poruch činnosti štítné žlázy, které vznikají při nedostatku jodu v potravě. Přípravek Jodid se používá ve všech věkových skupinách a zejména pak v těhotenství, v období kojení, u uměle živených kojenců (neobsahuje-li mléčná nebo další výživa dostatečný jodový přídavek) a během dospívání. Dále se používá k léčbě již přítomné strumy z nedostatku jodu ve všech věkových skupinách. Používá se také v rámci ochranných opatření po skončení léčby nebo po částečném chirurgickém odstranění strumy.

Před užitím přípravku Jodid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek se nemá užívat, jestliže máte dostatečný přívod jodu v potravě (nad 150 mikrogramů jodu denně).

Neužívejte přípravek Jodid dva měsíce před plánovanou léčbou radiojodem.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které budete užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Bez porady s lékařem neužívejte současně jiné přípravky s obsahem jodu (např. některé multivitaminové přípravky s minerály). Nadbytek jodu omezuje účinek léčby zvýšené funkce štítné žlázy (např. karbimazolem, propycilem). Vychytávání jodu štítnou žlázou je blokováno perchlorátem a thiokyanátem (při koncentraci přes 5 mg/dl v krvi je zastaveno).

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

V průběhu těhotenství a v období kojení je potřeba jodu zvýšená. Dostatečný přísun jodu (200 mikrogramů/den) je tedy obzvláště důležitý. Jod je vylučován do mateřského mléka. V průběhu těhotenství a v období kojení nemají být podávány velmi vysoké dávky jodu v důsledku vysoké citlivosti štítné žlázy plodu a novorozence na jod. Výjimkou je podávání vysoké dávky jodu v případě radiační nehody nebo havárie. O dávkování a délce podávání přípravku vždy rozhodne lékař.

Přípravek Jodid nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávku přípravku vždy určí předepisující lékař podle věkové skupiny a dalších okolností.

Profylaxe strumy při nedostatku jodu

Doporučená dávka u kojenců a dětí je 50-100 mikrogramů jodu/den ( 1 / 2 až 1 tableta přípravku Jodid). Dospívající a dospělí užívají 100-200 mikrogramů jodu/den (1 až 2 tablety přípravku Jodid). V průběhu těhotenství a v období kojení je doporučená dávka 100-200 mikrogramů jodu/den (1 až 2 tablety přípravku Jodid 100).

Profylaxe recidivy (návratu onemocnění) strumy po skončení léčby či chirurgickém zákroku

Doporučená dávka je 100-200 mikrogramů jodu/den (jedna až dvě tablety přípravku Jodid).

Léčba strumy

Doporučená dávka pro novorozence a děti je 100-200 mikrogramů /den (1-2 tablety přípravku Jodid). U dospívajících a dospělých je doporučená dávka 200 mikrogramů /den (2 tablety přípravku Jodid 100).

Tablety je vhodné zapít tekutinou. Novorozencům a kojencům se tablety podávají rozdrcené nebo rozpuštěné v malém množství čaje. Tablety přípravku Jodid se z preventivních i léčebných důvodů užívají obvykle po dobu několika měsíců až jednoho roku.

V určitých případech se užívají celoživotně. Vždy je však nutné, aby užívání tablet přípravku Jodid bylo doporučeno a sledováno lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Jodid, než jste měl(a), informujte o tom ihned svého lékaře. Váš lékař se rozhodne, jaká opatření budou nutná.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte svou obvyklou dávku další den ráno.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Jodid nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se při dodržování doporučeného dávkování neočekávají. Pouze při výskytu větších autonomních ložisek ve štítné žláze nelze vyloučit při denních dávkách 150 mikrogramů a vyšších vznik hypertyreózy (zvýšené funkce štítné žlázy).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Přípravek Jodid nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za "Použitelné do" a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je iodidum. Jedna tableta obsahuje iodidum 100 mikrogramů (což odpovídá kalii iodidum 130,8 mikrogramů).

Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, celulózový prášek, monohydrát laktózy.

Tablety přípravku Jodid jsou téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenou hranou, půlicí rýhou na obou stranách a označením EM 33 na jedné straně.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení: 100 tablet v průhledném bezbarvém blistru a krabičce.

Merck spol. s r.o., Na Hřebenech II 1718/10, Praha 4, 140 00 Česká republika

Merck Healthcare KGaA,

Frankfurterstrasse 250,

Darmstadt,

Německo

P&G Health Austria GmbH & Co., OG.,

Hösslgasse 20,

Spittal /Drau,

Rakousko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30.4.2021.