DEVENAL FORTE 1000 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Devenal Forte je vazoprotektivum. Zvyšuje napětí žilní stěny a odolnost krevních vlásečnic. Devenal Forte se používá u dospělých:

Akutní ataka hemoroidálního onemocnění:

V případě akutní ataky hemoroidálního onemocnění užívejte přípravek Devenal Forte pouze po omezenou dobu 14 dnů. Pokud příznaky akutní ataky hemoroidálního onemocnění v průběhu 14 dnů nevymizí, poraďte se se svým lékařem.

Pokud se Váš stav v průběhu léčby zhoršuje, tj. pokud pozorujete zvýšené krvácení z konečníku, krev ve stolici nebo máte podezření na krvácející hemoroidy, konzultujte to s lékařem. Léčba přípravkem Devenal Forte nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku.

Chronická žilní nedostatečnost:

V případě žilní nedostatečnosti by měla být léčba kombinována se zdravým životním stylem, abyste dosáhli co nejlepších výsledků. Vyhněte se nadměrnému pobytu na slunci, nadměrnému teplu, dlouhému stání, nadváze. Chůze a používání speciálních (kompresivních) punčoch zlepšuje krevní oběh v dolních končetinách.

Pokud se Váš stav v průběhu léčby zhoršuje, což se může projevit jako zánět kůže, zánět žil, tvrdnutí podkožní tkáně, silná bolest, kožní vředy nebo atypické příznaky, např. náhlý otok jedné nebo obou nohou, musíte to konzultovat s lékařem co nejdříve.

Devenal Forte není účinný při snižování otoků dolních končetin, pokud jsou způsobeny onemocněním srdce, jater nebo ledvin.

Máte-li jakékoli otázky, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Devenal Forte se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Doposud nejsou známé žádné interakce s jinými léky.

Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo se domníváte, že můžete být těhotná, nebo pokud plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Z důvodu předběžné opatrnosti se nedoporučuje užívat tento přípravek během těhotenství. V současnosti nejsou dostupné údaje, které se týkají vylučování přípravku do mateřského mléka, proto se tento přípravek nemá užívat v období kojení.

Devenal Forte nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Chronická žilní nedostatečnost

Doporučená dávka u dospělého je jedna tableta jednou denně.

Akutní ataka hemoroidálního onemocnění

Doporučená dávka pro dospělého v průběhu prvních 4 dnů léčby je 1 tableta třikrát denně (3 tablety denně). V průběhu následujících 3 dnů je dávka 1 tableta dvakrát denně (2 tablety denně). Pro udržovací léčbu je dávka 1 tableta jednou denně po dobu 1 týdne. V této indikaci můžete užívat Devenal Forte pouze po omezenou dobu 14 dnů.

Způsob použití

Tablety se mají užívat s jídlem.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou. Použití u dětí a dospívajících

Devenal Forte se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Devenal Forte, než jste měl(a) užít, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doposud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Devenal Forte.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté: vyskytují se až u 1 osoby z 10

Méně časté: vyskytují se až u 1 osoby ze 100

Vzácné: vyskytují se až u 1 osoby z 1000

Není známo: výskyt nelze z dostupných údajů určit

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou jsou mikronizované flavonoidy, obsahující diosmin a ostatní flavonoidy vyjádřené jako hesperidin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů obsahující 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, želatina, mikrokrystalická celulóza 102.

Potahová vrstva: červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), makrogol 3350 (E1521), částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203), oxid titaničitý (E171), mastek (E553b), maltodextrin, guar galactomannan (E412), hypromelosa (E464), triacylglyceroly se středním řetězcem.

Oranžovohnědé, podlouhlé potahované tablety se zaoblenými hranami a půlicí rýhou na obou stranách. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

60 nebo 90 potahovaných tablet v PVC/Al blistru v krabičce.

Green - Swan Pharmaceuticals CR, a.s.

Tomíčkova 2144/1, 148 00 Praha 4

Česká republika

Tel.: +420 225 341 600

E-mail: info@gs.cz

ExtractumPharma zrt.

IV. korzet 6, H-6413 Kunfehértó, Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Maďarsko: VenoprotEP Forte 1000 mg

Rakousko: Dioscomb 1000 mg

Portugalsko: Zeflavon 1000 mg

Belgie: Neoflavon 1000 mg comprimés pelliculés / filmomhulde tabletten / Filmtabletten

Česká republika, Slovenská republika: Devenal Forte

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27.7.2023.